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斯氏按蚊差異表達蛋白與約氏瘧原蟲卵囊黑化關(guān)系及信號調(diào)控機制研究

發(fā)布時間:2020-07-12 04:32
【摘要】:黑化包裹是按蚊抗瘧原蟲的一種特異的防御機制,可能是瘧原蟲表面分子與可溶性模式識別受體結(jié)合而觸發(fā),并激活絲氨酸蛋白酶(serine protease,SP)級聯(lián),最終導(dǎo)致前酚氧化酶(PPO)的分解激活酚氧化酶(PO),PO和其它蛋白質(zhì)發(fā)生交聯(lián)而黑化包裹瘧原蟲。但還不知道PPO是如何到中腸組織內(nèi)的,如何發(fā)生蛋白酶級聯(lián)的,以及如何參與雌按蚊內(nèi)瘧原蟲卵囊黑化過程的。瘧原蟲在按蚊中腸內(nèi)外經(jīng)歷了配子體、合子、動合子和卵囊4個階段,卵囊成熟后,子孢子逸出最后到達唾液腺而發(fā)育為感染期。斯氏按蚊是約氏瘧原蟲的易感媒介,卵囊很少黑化,本文利用斯氏按蚊吸飼硝喹乙酸鹽(Nitroquine acetate,NA)誘導(dǎo)產(chǎn)生約氏瘧原蟲卵囊黑化模型,在血細胞或中腸差異表達的黑化相關(guān)蛋白或基因分析基礎(chǔ)上初步探討誘導(dǎo)黑化及其信號調(diào)控機制。 1.我們利用光鏡和透射電子顯微鏡觀察到用藥誘導(dǎo)后的約氏瘧原蟲卵囊黑化顆粒,中腸代謝和超微結(jié)構(gòu)異常改變,細胞間隙增寬。 2.利用Bradford法測定不同食源條件下斯氏按蚊雌蚊血淋巴和中腸蛋白濃度差異。統(tǒng)計學(xué)分析發(fā)現(xiàn),NA組血淋巴蛋白濃度顯著下降,而IB和NA組間中腸蛋白濃度無顯著性差異。 3.血淋巴SDS-PAGE顯示NA、IB、NB和S組均可見到數(shù)十條蛋白帶,分子量在160kDa和66kDa蛋白差異非常明顯,吸正常血及感染1d后66kDa蛋白表達增加,感染6~8d稍減弱,用藥1、2d稍增強,3d開始下降。而160kDa蛋白在吸正常血及感染1d后呈上調(diào)表達,以后減弱。 4.對NA和IB組血淋巴和中腸蛋白進行2-DE和考馬斯亮藍染色,然后利用基質(zhì)輔助激光解析電離飛行時間質(zhì)譜的肽質(zhì)量指紋圖譜從15個血淋巴差異蛋白中初步鑒定出一種SP。利用抗岡比亞按蚊SP22D和PPO抗體進行Western印跡發(fā)現(xiàn)在NA和IB組蚊存在SP22D和PPO蛋白,約氏瘧原蟲感染后斯氏按蚊血淋巴SP22D和PPO表達增強,至6d達到峰值,在NA處理卵囊黑化過程中表達逐漸下降,但是黑化后斯氏按蚊中腸PPO含量呈現(xiàn)上升趨勢。2-DE和Western印跡提示雌斯氏按蚊成蚊血淋巴內(nèi)存在PPO和SP22D基礎(chǔ)性表達,PPO和SP22D在體時可能均是以二聚體形式存在。 WP=14 約氏瘧原蟲感染后,雌斯氏按蚊成蚊血淋巴內(nèi)PPO和SP22D水平是上升的,約氏瘧原蟲卵囊黑化后二者呈現(xiàn)下降表達,而中腸內(nèi)PPO卻升高。2-DE及PMF發(fā)現(xiàn),用藥后中腸糖代謝、結(jié)構(gòu)和細胞信息聯(lián)系等蛋白表達水平下降。 5.利用PPO和SP兼并引物和RT-PCR技術(shù),成功地從斯氏按蚊雌成蚊全蚊、血淋巴或中腸內(nèi)克隆到差異表達PPO1、SP1 和SP2基因,三基因均呈現(xiàn)基礎(chǔ)性表達,但是吸正常鼠血、約氏瘧原蟲感染血或用藥誘導(dǎo)卵囊黑化后表達水平上表現(xiàn)不同程度的差異,吸正常鼠血、感染血或用藥后SP1,PPO1和SP2表達均上調(diào),尤其感染及用藥后更明顯。ISH進一步證實PPO1、SP1 和SP2均表達于血淋巴和中腸細胞內(nèi)。 6.在約氏瘧原蟲感染及黑化期間,轉(zhuǎn)錄因子Relish也隨斯氏按蚊食源的不同而發(fā)生基因轉(zhuǎn)錄水平的變化。吸正常小鼠血24h Relish轉(zhuǎn)錄呈輕微上調(diào),吸感染血6h、12h、24h或48h的Relish表達均明顯增加,吸感染血5d和6d的Relish表達逐漸下降而趨近吸糖水水平,然而,吸NA糖水12h或24h的Relish表達呈中等水平增加。 研究結(jié)果表明,PPO和SP兩種蛋白酶是約氏瘧原蟲卵囊黑化通路中重要的成分,可能同時在參與卵囊黑化包裹反應(yīng)中發(fā)揮了重要作用。從時相點分析,Relish轉(zhuǎn)錄因子很可能參與PPO級聯(lián)的轉(zhuǎn)錄調(diào)控。NA導(dǎo)致約氏瘧原蟲和/或斯氏按蚊中腸上皮細胞的化學(xué)損傷可能是黑化的始動原因,可能抑制約氏瘧原蟲蛋白或/和斯氏按蚊中腸蛋白的合成,干擾了瘧原蟲的正常發(fā)育,致使瘧原蟲逃避按蚊免疫反應(yīng)的能力受到減弱或者按蚊識別結(jié)構(gòu)變化瘧原蟲的能力增強,血淋巴和/或中腸PPO級聯(lián)成分便參與黑化過程。
【學(xué)位授予單位】:第三軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】:博士
【學(xué)位授予年份】:2004
【分類號】:R383
【圖文】:

卵囊,光鏡,黑化,博士學(xué)位論文


部分黑化卵囊(×400,光鏡)

卵囊,光鏡,黑化,博士學(xué)位論文


完全黑化卵囊(×400,光鏡)

透射電鏡,子孢子,卵囊,斯氏按蚊


65 感染 5d 用藥 3d 斯氏按蚊中腸內(nèi)變性約氏瘧原蟲卵囊及子孢子透射電鏡,×4,500; B:部分變性卵囊與中腸細胞,×6,200;C:部分變性卵;D:變性子孢子橫斷面,×10,000;E:變性子孢子縱斷面,×10,0;M:中腸細胞;BL:基底層;藍色箭頭示變性卵囊;紅色箭頭示血細胞

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前6條

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6 ;2000年全國瘧疾形勢[J];中國寄生蟲學(xué)與寄生蟲病雜志;2001年05期



本文編號:2751424

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