【摘要】： 目的: (1)觀察E-鈣粘蛋白(E-cad)在人角質形成細胞株(HaCaT細胞)和皮膚鱗癌細胞株(A431細胞)中表達的差異; (2)初步探討E-cad在A431細胞中表達異常的可能機制。 方法: (1)體外培養(yǎng)HaCaT細胞和A431細胞; (2)用5-氮雜胞苷(5-azaC)或/和曲古抑菌素(TSA)處理A431細胞; (3)RT-PCR和Western-blot技術分別檢測細胞中E-cad mRNA及蛋白的表達水平。 結果: (1)E-cad mRNA及蛋白在A431細胞中的表達明顯低于其在HaCaT細胞中的表達,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05); (2)A431細胞中E-cad mRNA及蛋白的表達明顯低于單用5-azaC或TSA處理后其在細胞中的表達,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05); (3)A431細胞單用5-azaC或TSA處理后E-cad mRNA及蛋白的表達明顯低于用5-azaC+TSA共同處理后其在細胞中的表達,差異有統(tǒng)計學意義(P＜0.05)。 結論: E-cad在A431細胞中表達降低,基因局部高甲基化及組蛋白低乙�；赡茉谄浠虮磉_調控中具有協(xié)同作用。
[Abstract]:Objective: (1) to observe the expression of E-cadherin (E-cad) in human keratinocytes (HaCaT cells) and skin squamous cell carcinoma cells (A431 cells). (2) to explore the possible mechanism of abnormal expression of E-cad in A 431 cells. Methods: (1) HaCaT cells and A431 cells were cultured in vitro, (2) A431 cells were treated with 5-azacytidine (5-azaC) or / and trigostatin (TSA). (3) RT-PCR and Western-blot were used to detect the expression of E-cad mRNA and protein respectively. Results: (1) the expression of E-cad mRNA and protein in A431 cells was significantly lower than that in HaCaT cells (P < 0. 05). (2) the expression of E-cad mRNA and protein in A431 cells was significantly lower than that in A431 cells treated with 5-azaC or TSA alone (P < 0. 05). (3) the expression of E-cad mRNA and protein in A431 cells treated with 5-azaC or TSA was significantly lower than that in A431 cells treated with 5-azaC TSA (P < 0. 05). Conclusion: the expression of E-cad in A431 cells is decreased, the local hypermethylation and histone hypoacetylation may play a synergistic role in the regulation of gene expression.
【學位授予單位】：中南大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2008
【分類號】：R363

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