本文選題：孤雌胚胎干細胞 + 誘導多能干細胞��； 參考：《解剖學報》2015年04期

【摘要】：目的通過誘導多能干細胞(i PSCs)技術重編程孤雌胚胎干細胞,探討i PSCs技術對孤雌胚胎干細胞的多能性及印記基因的影響。方法從孤雌激活的囊胚中建立了孤雌胚胎干細胞;利用反轉錄病毒將多能性轉錄因子轉入孤雌胚胎干細胞中,建立孤雌i PS細胞。結果建立的孤雌來源的i PS細胞體內外分化能力與孤雌胚胎干細胞的差別無顯著性;Real-time PCR結果顯示,孤雌i PS細胞母源印記基因的表達明顯高于孤雌胚胎干細胞,父源印記基因表達下降,多能性基因表達升高。結論 i PSCs技術能影響基因的表達,尤其是印記基因,印記使其更接近于正常受精來源的胚胎干細胞中印記基因水平。
[Abstract]:Objective to reprogram parthenogenetic embryonic stem cells by inducing pluripotent stem cells (PSCs) and to investigate the effect of I PSCs on the pluripotency and imprinted genes of parthenogenetic embryonic stem cells. Methods parthenogenetic embryonic stem cells were established from parthenogenetic blastocysts, and polytropic transcription factors were transferred into parthenogenetic embryonic stem cells by retrovirus to establish parthenogenetic iPS cells. Results there was no significant difference between the differentiation ability of iPS cells derived from parthenogenetic and parthenogenetic embryonic stem cells in vitro and in vivo. The results of Real-time PCR showed that the expression of maternal imprinted genes in parthenogenetic iPS cells was significantly higher than that in parthenogenetic embryonic stem cells. The expression of paternal imprinted genes decreased, and the expression of pluripotent genes increased. Conclusion the technique of I PSCs can affect the expression of genes, especially imprinted genes, which make them more close to the level of imprinted genes in normal fertilized embryonic stem cells.
【作者單位】： 哈爾濱醫(yī)科大學組織學與胚胎學教研室;東北農(nóng)業(yè)大學生命科學院;
【基金】：國家自然科學基金資助項目(C120115)
【分類號】：R329.1

【共引文獻】

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本文編號：2041015