本文選題：鈦合金顆粒 + 成骨細(xì)胞��； 參考：《中華骨質(zhì)疏松和骨礦鹽疾病雜志》2015年02期

【摘要】：目的探討鈦合金微粒(Ti-6Al-4V)對(duì)smad4、smad5、smad8影響,了解微粒對(duì)促骨形成信號(hào)通路影響。方法根據(jù)Ti-6Al-4V微粒濃度高低,將成骨細(xì)胞分為正常對(duì)照組(0μg/mL)、Ti-6Al-4V組(5、10、15μg/mL),采用RT-PCR和蛋白免疫印跡法(Western Blot)檢測(cè)培養(yǎng)72h成骨細(xì)胞smad4、smad5、smad8 mRNA和蛋白表達(dá)。結(jié)果培養(yǎng)72h后,與對(duì)照組比較,smad 4、smad5、smad8 mRNA水平下降,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),smad4 mRNA水平隨Ti-6Al-4V微粒濃度增加呈抑制作用,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),smad4、smad5、smad8蛋白水平分別與其mRNA表達(dá)變化趨勢(shì)一致。結(jié)論 Ti-6Al-4V微粒下調(diào)受體調(diào)節(jié)蛋白smad5、smad8和公用型蛋白Smad4表達(dá),是Ti-6Al-4V微粒抑制核轉(zhuǎn)錄因子runx2表達(dá)關(guān)聯(lián)因素之一。
[Abstract]:Objective to investigate the effect of Ti-6Al-4V (Ti 6Al-4V) on Smad4SMA SMA 8 and to understand the effect of Ti 6Al-4V on the signal pathway of bone formation. Methods Osteoblasts were divided into normal control group (0 渭 g / mL) and Ti-6Al-4V group. The mRNA and protein expression of smad4 SMA SMA SMA 8 were detected by RT-PCR and Western blotting for 72 h. Results after 72 hours of culture, compared with the control group, the level of Smad4SMA SMD8 mRNA was decreased, and the difference was statistically significant. The level of SMD4 mRNA was inhibited with the increase of the concentration of Ti-6Al-4V particles, and the protein level of Smad4SMA SMA SDA 8 was in accordance with the change trend of its mRNA expression. Conclusion Ti-6Al-4V particles down-regulate the expression of receptor regulatory protein smad5 Smad8 and common type protein Smad4, which is one of the related factors for Ti-6Al-4V particles to inhibit the expression of nuclear transcription factor runx2.
【作者單位】： 南京軍區(qū)南京總醫(yī)院骨科;解放軍81醫(yī)院骨科;
【基金】：江蘇省臨床醫(yī)學(xué)科技專(zhuān)項(xiàng)(BL2012002) 南京軍區(qū)醫(yī)學(xué)科技創(chuàng)新項(xiàng)目(11z028) 南京市科技發(fā)展項(xiàng)目(2012sc311020)
【分類(lèi)號(hào)】：R329.2

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1902047