發(fā)布時(shí)間：2018-05-10 19:19

  本文選題：雌激素 + IL-��； 參考：《中國(guó)矯形外科雜志》2015年09期

【摘要】：[目的]利用小鼠胚胎成骨細(xì)胞前體細(xì)胞MC3T3-E1為細(xì)胞模型,研究雌激素與IL-6和TGF-β三者在成骨細(xì)胞分化中的具體作用機(jī)制,進(jìn)一步在細(xì)胞水平探討雌激素受體ERβ在雌激素功能中的作用。[方法]17β-雌二醇處理MC3T3-E1細(xì)胞后檢測(cè)堿性磷酸酶活性、骨橋蛋白、骨保護(hù)素、骨鈣素等成骨細(xì)胞相關(guān)因子的表達(dá)。同時(shí)17β-雌二醇處理后檢測(cè)細(xì)胞因子IL-6和TGF-β的表達(dá)是否改變。然后分別用IL-6和TGF-β單獨(dú)處理后檢測(cè)MC3T3-E1細(xì)胞成骨分化相關(guān)因子和破骨細(xì)胞分化因子的表達(dá)。進(jìn)一步利用siRNA干擾ERβ的表達(dá),檢測(cè)在17β-雌二醇誘導(dǎo)下IL-6和TGF-β表達(dá)的改變。[結(jié)果]雌激素能夠誘導(dǎo)MC3T3-E1細(xì)胞堿性磷酸酶活性、骨橋蛋白、骨保護(hù)素、骨鈣素的生成。雌激素處理后細(xì)胞因子IL-6的生成受到抑制,而TGF-β的表達(dá)上調(diào)。干擾了ERβ后,17β-雌二醇處理MC3T3-E1細(xì)胞后白細(xì)胞介素6及TGF-βmRNA的表達(dá)無(wú)明顯改變。[結(jié)論]雌激素通過(guò)ERβ,調(diào)控IL-6和TGF-β的表達(dá),進(jìn)而調(diào)節(jié)成骨細(xì)胞的功能和骨的形成。
[Abstract]:[objective] to study the mechanism of estrogen, IL-6 and TGF- 尾 in osteoblast differentiation by using mouse embryonic osteoblast precursor cell (MC3T3-E1) as cell model. To further explore the role of estrogen receptor ER 尾 in estrogen function at the cell level. [methods] the activity of alkaline phosphatase, osteopontin, osteocalcin and osteocalcin were detected in MC3T3-E1 cells treated with 17 尾 -estradiol. After 17 尾 -estradiol treatment, the expression of cytokines IL-6 and TGF- 尾 was detected. Then the expression of osteogenic differentiation related factors and osteoclast differentiation factors in MC3T3-E1 cells were detected by IL-6 and TGF- 尾 alone. Furthermore, the expression of ER 尾 was interfered by siRNA, and the changes of IL-6 and TGF- 尾 expression induced by 17 尾 -estradiol were detected. [results] estrogen could induce alkaline phosphatase activity, osteopontin, osteopontin and osteocalcin production in MC3T3-E1 cells. The production of cytokine IL-6 was inhibited after estrogen treatment, and the expression of TGF- 尾 was up-regulated. After treatment with ER 尾 -17 尾 -estradiol, the expression of interleukin 6 and TGF- 尾 mRNA in MC3T3-E1 cells did not change significantly. [conclusion] estrogen regulates the expression of IL-6 and TGF- 尾 through ER 尾, and then regulates the function and bone formation of osteoblasts.
【作者單位】： 中南大學(xué)湘雅醫(yī)院脊柱外科湘雅脊柱外科中心;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號(hào):81271940) 湖南省自然科學(xué)基金重點(diǎn)項(xiàng)目(編號(hào):12JJ2043)
【分類號(hào)】：R336

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1870547