本文關(guān)鍵詞：膽汁淤積小鼠模型的探討

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【摘要】：目的探討建立膽汁淤積小鼠模型的可行性。方法膽管結(jié)扎(bile duct ligation,BDL)模型:手術(shù)結(jié)扎C57BL/6小鼠膽總管后關(guān)腹并設立假手術(shù)對照組,10 d后處死小鼠,留取肝臟觀察其病理變化。3,5-二乙氧基羰基-1,4-二氫-2,4,6-三甲基吡啶(3,5-diethoxycarbonyl-1,4-dihydrocollidine,DDC)模型:喂養(yǎng)含0.1%DDC飼料的C57BL/6小鼠。兩周后處死,留取肝臟觀察其病理變化。2-辛炔酸-牛血清白蛋白(2-octynoic acid-bovine serum albumin,2OABSA)模型:分別于0、3周時對C57BL/6小鼠腹腔內(nèi)注射100μg的2OA-BSA,第8周時處死小鼠,留取肝臟觀察其病理變化。顯性陰性轉(zhuǎn)移生長因子β受體II(dominant-negative form of the human transforming growth factor-beta receptor II,dnTGF-βR II)轉(zhuǎn)基因小鼠:取16周齡dnTGF-βR II轉(zhuǎn)基因小鼠,留取肝臟觀察其病理變化。結(jié)果四種造模小鼠病理切片均可見肝細胞損傷以及匯管區(qū)大量炎癥細胞浸潤,匯管區(qū)炎癥分級統(tǒng)計如下:BDL模型小鼠2.7±0.5;DDC模型小鼠2.9±0.6;2OA-BSA模型小鼠1.5±0.5;dnTGF-βR II轉(zhuǎn)基因小鼠1.2±0.6,與各自對照組相比均有顯著統(tǒng)計學差異(P0.01)。其中,BDL和DDC模型以大膽管損傷為主;而2OA-BSA模型和dnTGF-βR II轉(zhuǎn)基因小鼠模型以小膽管損傷為主。結(jié)論上述4種小鼠膽汁淤積造模方法的可行,且形成周期短,穩(wěn)定可靠。
【作者單位】： 上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院消化內(nèi)科;上海市嘉定區(qū)中心醫(yī)院消化內(nèi)科;上海市消化疾病研究所;中國科學技術(shù)大學免疫學研究所;
【基金】：國家自然科學基金(81170380,81325002,81100271) 嘉定區(qū)衛(wèi)生系統(tǒng)特色專科TS01
【分類號】：R-332;R575.6
【正文快照】： 膽汁淤積性肝病在臨床中較為常見,它可由多種原因引起,例如:肝細胞、毛細膽管、肝內(nèi)膽管以及肝外膽管任何部位器質(zhì)性或功能性異常,致使膽汁排泄障礙、膽汁流量減少、膽汁成分返流入血液中[1]。膽色素在肝細胞組織中蓄積,引起一系列器質(zhì)性損害,導致代謝紊亂和功能異常。此狀態(tài)

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 Eva Sticova;Milan Jirsa;;New insights in bilirubin metabolism and their clinical implications[J];World Journal of Gastroenterology;2013年38期

2 Satoshi Yamagiwa;Hiroteru Kamimura;Masaaki Takamura;Yutaka Aoyagi;;Autoantibodies in primary biliary cirrhosis:Recent progress in research on the pathogenetic and clinical significance[J];World Journal of Gastroenterology;2014年10期

【共引文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 王蘭;楊瑞寧;張麗;楊帆;;Th17細胞和調(diào)節(jié)性T細胞與自身免疫性肝病的關(guān)系[J];國際檢驗醫(yī)學雜志;2014年08期

2 郭曉霞;李良學;武玉鵬;賈麗莉;劉改萍;白崇智;;聚肌胞苷酸誘導的早期原發(fā)性膽汁性肝硬化小鼠模型的建立[J];實用肝臟病雜志;2014年06期

3 李海波;李超志;沈群山;梁宇;馮鵬程;孟杰;程紅濤;張s，

本文編號：1286915