本文關(guān)鍵詞：WRN基因研究進(jìn)展

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【摘要】：WRN是人類(lèi)RecQ解螺旋酶家族的主要成員之一。WRN基因突變會(huì)導(dǎo)致Werner綜合征的發(fā)生。WRN基因的多態(tài)性和表觀遺傳學(xué)變化被認(rèn)為與腫瘤等多種疾病相關(guān)。WRN基因產(chǎn)物為RNA/DNA解螺旋酶,該酶廣泛參與了多種核酸代謝的過(guò)程,包括DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、重組、修復(fù)等。本文綜述WRN的結(jié)構(gòu)、功能及其研究展望。
【作者單位】： 南通大學(xué)附屬醫(yī)院眼科;
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金(81270987) 江蘇省普通高校研究生科研創(chuàng)新計(jì)劃(03050487)
【分類(lèi)號(hào)】：R3416
【正文快照】： 研究發(fā)現(xiàn)人體細(xì)胞內(nèi)存在5種RecQ解螺旋酶,分別是RecQ1、BLM(RecQ2)、WRN(RecQ3)、RecQ4和RecQ5。其中,WRN基因突變可以導(dǎo)致Werner綜合征,BLM和RecQ4基因突變則分別可以導(dǎo)致Bloom綜合征和Rothmund-Thomson綜合征。以上三種綜合征都是遺傳性疾病,可以增加基因組的不穩(wěn)定性,且有

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【相似文獻(xiàn)】

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