發(fā)布時間：2017-10-30 00:18

  本文關(guān)鍵詞：肌萎縮側(cè)索硬化模型鼠中microRNA-29b的表達

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【摘要】：目的:探討microRNA-29b(miR-29b)在肌萎縮側(cè)索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)中的表達水平及其在該病診斷中的可能價值。方法:留取16只SOD1-G93A ALS模型鼠和16只野生型鼠腦皮質(zhì)、脊髓、前肢肌肉組織和血漿,提取microRNA,采用實時熒光定量聚合酶鏈反應(yīng)(real-time quantitative polymerase chain reaction,RTq PCR)方法檢測miR-29b的表達量,并通過受試者工作特征曲線(receiver operator characteristic curve,ROC)評估SOD1-G93A ALS模型鼠miR-29b對于ALS的診斷價值。結(jié)果:以U6 snRNA為內(nèi)參,實驗組SOD1-G93A ALS模型鼠腦皮質(zhì)miR-29b相對表達量顯著高于對照組水平(P=0.001)。按周齡分組,8、12和16周齡實驗組SOD1-G93A ALS模型鼠腦皮質(zhì)miR-29b的相對表達量顯著高于對照組水平(3個不同周齡的實驗組vs.對照組顯著性檢驗分別為P=0.044、P=0.018、P=0.045)。通過SOD1-G93A ALS模型鼠腦皮質(zhì)miR-29b的相對表達量(以U6 snRNA為內(nèi)參)對ALS進行診斷時,ROC曲線下面積(area under the curve,AUC)為0.885,如果以0.185 6為診斷臨界值,靈敏度和特異度均較高,分別為92.9%和71.4%。結(jié)論:miR-29b可能會成為早期診斷ALS的檢測指標(biāo)。
【作者單位】： 北京大學(xué)第三醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 微RNA-b 肌萎縮側(cè)索硬化 早期診斷
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81030019) 教育部博士點基金(20100001110084)資助~~
【分類號】：R744.8;R-332
【正文快照】： 肌萎縮側(cè)索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是運動神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)的一種常見類型,該病累及脊髓前角細胞、腦干運動神經(jīng)核及錐體束,是具有上、下運動神經(jīng)元并存損害的慢性、進行性發(fā)展的致死性運動神經(jīng)元變性病,常見于成年起病,臨床表現(xiàn)為進行性

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 樊東升;張俊;鄧敏;康德tD;鄭菊陽;徐迎勝;魯明;傅瑜;沈揚;張英爽;張華綱;;肌萎縮側(cè)索硬化/運動神經(jīng)元病的基礎(chǔ)與臨床研究[J];北京大學(xué)學(xué)報(醫(yī)學(xué)版);2009年03期

【共引文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 趙偉;胡新國;王潤蘭;;肌萎縮側(cè)索硬化患者低密度脂蛋白的氧化敏感性[J];東南國防醫(yī)藥;2012年06期

2 林婧;桂夢翠;張e，

本文編號：1115284