本文關(guān)鍵詞：氯化鋰對(duì)經(jīng)血源性間充質(zhì)干細(xì)胞增殖和神經(jīng)分化的影響

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【摘要】：目的:探討Wnt/β-catenin通路激活劑氯化鋰(Li Cl)對(duì)經(jīng)血源性間充質(zhì)干細(xì)胞(MMCs)增殖和神經(jīng)分化的影響。方法:CCK-8法檢測(cè)不同濃度(0、4、10、20、40 mmol/L)Li Cl作用4 d對(duì)MMCs增殖的影響,采用半定量PCR和Western blot法檢測(cè)4 mmol/L Li Cl對(duì)MMCs中β-catenin表達(dá)的影響;采用免疫細(xì)胞化學(xué)檢測(cè)對(duì)照組、誘導(dǎo)分化組(DMSO和β-ME聯(lián)合誘導(dǎo)分化)和4 mmol/L Li Cl誘導(dǎo)組細(xì)胞中NF和NSE陽(yáng)性細(xì)胞率,采用半定量PCR檢測(cè)NF和NSE在轉(zhuǎn)錄水平的表達(dá)。結(jié)果:低濃度(4、10 mmol/L)Li Cl促進(jìn)MMCs增殖,高濃度(20、40 mmol/L)Li Cl抑制MMCs增殖。與對(duì)照組相比,4 mmol/L Li Cl處理可增加β-catenin蛋白的表達(dá)水平(t=64.500,P0.001),而mRNA的表達(dá)水平無(wú)明顯變化(t=1.606,P=0.183)。誘導(dǎo)分化組細(xì)胞中NF和NSE mRNA的表達(dá)水平及蛋白的陽(yáng)性表達(dá)率升高(P0.05);與誘導(dǎo)分化組相比,4 mmol/L Li Cl誘導(dǎo)組NF和NSE mRNA的表達(dá)水平及蛋白的陽(yáng)性表達(dá)率降低(P0.05)。結(jié)論:4 mmol/L Li Cl可通過(guò)增強(qiáng)β-catenin蛋白的表達(dá)激活Wnt/β-catenin信號(hào)通路,促進(jìn)MMCs的增殖;而在誘導(dǎo)分化過(guò)程中,Li Cl通過(guò)抑制NF和NSE在轉(zhuǎn)錄和蛋白水平的表達(dá)抑制MMCs向神經(jīng)元分化。
【作者單位】： 鄭州大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;河南農(nóng)業(yè)職業(yè)學(xué)院現(xiàn)代農(nóng)業(yè)工程系;鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院;華東師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;中山大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 氯化鋰 經(jīng)血源性間充質(zhì)干細(xì)胞 β-catenin 增殖 分化
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目81071008,81471306,U140410313 河南省科技創(chuàng)新人才計(jì)劃 河南省高�？萍紕�(chuàng)新團(tuán)隊(duì)15IRTSTHN02
【分類(lèi)號(hào)】：R329.2
【正文快照】： 干細(xì)胞是一類(lèi)具有自我更新和多向分化潛能的細(xì)胞,其中間充質(zhì)干細(xì)胞(mesenchymal stem cells,MSCs)在干細(xì)胞轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域具有極大的臨床應(yīng)用價(jià)值[1]。MSCs最早在骨髓中發(fā)現(xiàn),近來(lái)報(bào)道[2-3]在臍血、臍帶等多種醫(yī)療廢棄組織中也存在豐富的MSCs。作為一種理想的干細(xì)胞來(lái)源,不僅

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中國(guó)重要報(bào)紙全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

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本文編號(hào)：1071626