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Kallistatin的生物學(xué)作用及機(jī)制研究進(jìn)展

發(fā)布時(shí)間:2017-10-14 01:29

  本文關(guān)鍵詞:Kallistatin的生物學(xué)作用及機(jī)制研究進(jìn)展


  更多相關(guān)文章: 人組織激肽釋放酶結(jié)合蛋白 氧化應(yīng)激 炎癥


【摘要】:人組織激肽釋放酶結(jié)合蛋白(Kallistatin,KS)是一種絲氨酸蛋白酶抑制劑,最早發(fā)現(xiàn)具有與組織型激肽釋放酶(tissue Kallikrein,TK)特異性結(jié)合并抑制TK的功能。近年研究發(fā)現(xiàn)KS具有抗炎、抗氧化應(yīng)激、抗血管生成及抗腫瘤等廣泛的生物學(xué)作用,作用機(jī)制與其肝素結(jié)合結(jié)構(gòu)域密切相關(guān)。KS可通過(guò)其肝素結(jié)合結(jié)構(gòu)域競(jìng)爭(zhēng)性抑制TNF-α、HMGB1與相應(yīng)的內(nèi)皮細(xì)胞表面受體結(jié)合,從而抑制其介導(dǎo)的炎性細(xì)胞因子的表達(dá);競(jìng)爭(zhēng)性抑制VEGF、bEGF與其受體結(jié)合,從而抑制腫瘤血管生成。KS通過(guò)參與調(diào)控多條細(xì)胞信號(hào)通路發(fā)揮抗氧化應(yīng)激作用。KS還能夠調(diào)節(jié)內(nèi)皮細(xì)胞功能,誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡。KS具有多種生物學(xué)作用,具有廣闊的應(yīng)用前景,尤其對(duì)于需要多靶點(diǎn)治療的疾病,如膿毒癥具有潛在的治療價(jià)值。其生物學(xué)作用機(jī)制仍需進(jìn)一步研究,本文就KS的主要生物學(xué)作用及其作用機(jī)制的最新研究進(jìn)展進(jìn)行闡述。
【作者單位】: 南華大學(xué)附屬第一醫(yī)院急診科;
【關(guān)鍵詞】人組織激肽釋放酶結(jié)合蛋白 氧化應(yīng)激 炎癥
【分類號(hào)】:R3411
【正文快照】: 1前言人組織激肽釋放酶結(jié)合蛋白(Kallistatin,KS)是一種絲氨酸蛋白酶抑制劑(SERPINA4),首次被Chao等人[1]從人血清及人肺成纖維細(xì)胞(WI-38)和嚙齒類神經(jīng)膠質(zhì)瘤細(xì)胞(NG-108)的無(wú)血清培養(yǎng)基中分離出。從人血清中分離并經(jīng)過(guò)高度純化的KS是一條單鏈蛋白,分子質(zhì)量為58 kDa,等電點(diǎn)為

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前10條

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【二級(jí)參考文獻(xiàn)】

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【相似文獻(xiàn)】

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3 齊亞軍;劉健;曹云祥;孫s,

本文編號(hào):1028244


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