本文關鍵詞：Chiari畸形Ⅰ型發(fā)病機制研究進展

  更多相關文章： Chiari畸形Ⅰ型 脊髓空洞癥 發(fā)病機制 細胞學 分子學 胚胎學

【摘要】：Chiari畸形Ⅰ型是一種先天性疾病,常伴有脊髓空洞癥,形成機制復雜,目前尚無定論。本文從細胞學、分子學和胚胎學等不同方面對Chiari畸形Ⅰ型的發(fā)病機制進行梳理,同時,對其并發(fā)脊髓空洞癥的機制進行概述,為Chiari畸形Ⅰ型及其合并脊髓空洞癥的臨床診斷、治療提供參考。
【作者單位】： 哈爾濱醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院神經外科;
【關鍵詞】： Chiari畸形Ⅰ型 脊髓空洞癥 發(fā)病機制 細胞學 分子學 胚胎學
【基金】：國家自然科學基金資助項目(編號:81371301)
【分類號】：R744
【正文快照】： 。Chiari畸形是一種以小腦扁桃體經枕骨大孔下疝為主要特征的先天性顱頸交界區(qū)疾病,病理機制復雜,臨床表現多樣,發(fā)病機制目前尚無定論。Chiari畸形Ⅰ型是最常見的一種類型,常伴有脊髓空洞癥�，F有文獻顯示,Chiari畸形Ⅰ型可能是由不同發(fā)病機制引起的多種功能失調[1],細胞學、

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