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8例髓內(nèi)毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤的臨床分析及文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

發(fā)布時(shí)間:2017-08-21 09:42

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【摘要】:目的報(bào)告8例髓內(nèi)毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)的臨床表現(xiàn)、影像學(xué)特點(diǎn)、治療及預(yù)后情況,并結(jié)合國(guó)內(nèi)外相關(guān)的文獻(xiàn),對(duì)髓內(nèi)PA相關(guān)臨床特點(diǎn)進(jìn)行探討。方法回顧性分析浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院2005年以來(lái)經(jīng)術(shù)后病理證實(shí)的8例髓內(nèi)PA患者的臨床資料,并對(duì)其部位,臨床表現(xiàn),神經(jīng)功能狀態(tài),影像學(xué)特征,病理特點(diǎn),診斷及治療進(jìn)行探討。結(jié)果8例患者術(shù)前均行MRI平掃及增強(qiáng)掃描,其中頸髓2例,頸胸髓1例,胸髓5例。5例首發(fā)癥狀為運(yùn)動(dòng)功能障礙,3例為感覺(jué)障礙。影像學(xué)CT和MRI沒(méi)有特征性征象,最后確診主要依靠病理。5例行全椎板切除+重建術(shù),2例僅行椎板切除未重建,1例椎管減壓+活檢和放療。腫瘤全切除5例,部分切除3例,術(shù)后病理檢查均確診為毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤,其中1例伴局部間變。術(shù)后輔以放療2例,余未行化療。術(shù)后5例較術(shù)前體征有不同程度的加重,2例無(wú)明顯變化,另1例較術(shù)前有好轉(zhuǎn)。結(jié)論髓內(nèi)毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤首發(fā)癥狀以運(yùn)動(dòng)功能障礙為主,MRI檢查對(duì)該腫瘤的診斷和定位具有突出優(yōu)點(diǎn)。需與其它髓內(nèi)腫瘤相鑒別,病理檢查是其確診手段,髓內(nèi)PA好發(fā)于頸胸段,邊界一般不清,在保留原有神經(jīng)功能狀態(tài)下顯微手術(shù)盡全切腫瘤是目前唯一有效的方法。盡管術(shù)后體征可能加重,但一般經(jīng)過(guò)長(zhǎng)時(shí)間康復(fù)治療可以獲得較好的恢復(fù)。髓內(nèi)PA術(shù)后一般不需要化療,除特殊情況比如伴局部間變。
【關(guān)鍵詞】:毛細(xì)胞型星形細(xì)胞瘤 全椎板切除 顯微手術(shù) 放療 預(yù)后
【學(xué)位授予單位】:浙江大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R739.42
【目錄】:
  • 致謝4-5
  • 中文摘要5-7
  • Abstract7-11
  • 引文11-13
  • 1 臨床資料13-17
  • 1.1 基本資料13
  • 1.2 臨床癥狀13-14
  • 1.3 影像學(xué)特征14-15
  • 1.4 治療方式15
  • 1.5 預(yù)后15-17
  • 2 典型病例17-23
  • 2.1 病例一17-19
  • 2.2 病例二19-23
  • 3 討論23-29
  • 3.1 臨床表現(xiàn)23
  • 3.2 影像學(xué)檢查23-24
  • 3.3 鑒別診斷24-26
  • 3.4 治療26-27
  • 3.5 并發(fā)癥27
  • 3.6 預(yù)后27-28
  • 3.7 本研究的不足28-29
  • 4 結(jié)論29-30
  • 參考文獻(xiàn)30-35
  • 綜述35-46
  • 參考文獻(xiàn)43-46
  • 作者簡(jiǎn)歷46

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本文編號(hào):712187

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