發(fā)布時(shí)間：2017-07-07 13:11

  本文關(guān)鍵詞：拉莫三嗪聯(lián)合丙戊酸鈉治療難治性癲癇部分性發(fā)作的臨床研究

  更多相關(guān)文章： 拉莫三嗪 丙戊酸鈉 難治性癲癇部分性發(fā)作 安全性

【摘要】：目的觀察拉莫三嗪聯(lián)合丙戊酸鈉治療難治性癲癇部分性發(fā)作的臨床療效及安全性。方法將100例癲癇部分性發(fā)作患者隨機(jī)分為對(duì)照組50例和試驗(yàn)組50例。對(duì)照組予以口服丙戊酸鈉0.2 g·d~(-1),qd;試驗(yàn)組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上,加用口服拉莫三嗪,前兩周12.5 mg·d~(-1),qd,兩周后調(diào)整為25 mg·d~(-1),qd,若無(wú)用藥不適感,增加劑量為100~200 mg·d~(-1)維持治療。2組患者均需持續(xù)用藥以保證對(duì)病情的控制。比較2組患者的臨床療效、發(fā)作頻率、治療后發(fā)作期時(shí)癲樣放電變化和不良反應(yīng)的發(fā)生率。結(jié)果治療3,6個(gè)月后,試驗(yàn)組的總有效率均顯著高于對(duì)照組[82.00%vs 66.00%,92.00%vs 76.00%,P0.05]。治療3,6個(gè)月后,試驗(yàn)組的發(fā)作頻率均顯著低于對(duì)照組[(7.64±1.28)vs(10.39±2.31),(1.98±0.52)vs(6.82±1.14),P0.05]。治療3,6個(gè)月后,試驗(yàn)組在發(fā)作期時(shí)癲樣放電總減少率均明顯低于對(duì)照組[78.00%vs 92.00%,64.00%vs 82.00%,P0.05]。2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論拉莫三嗪聯(lián)合丙戊酸鈉治療難治性癲癇部分性發(fā)作的臨床療效顯著,可減少癲癇發(fā)作頻率,且不增加不良反應(yīng)的發(fā)生率。
【作者單位】： 浙江省中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】： 拉莫三嗪 丙戊酸鈉 難治性癲癇部分性發(fā)作 安全性
【基金】：浙江省中醫(yī)藥科技計(jì)劃基金資助項(xiàng)目(2009YB028)
【分類號(hào)】：R742.1
【正文快照】： 難治性癲癇是指每月至少發(fā)作4次以上的癲癇,其常給患者帶來(lái)極大的痛苦[1]。目前仍無(wú)完全對(duì)該病情根治的藥物出現(xiàn),且此類患者的治療過(guò)程十分漫長(zhǎng),常以控制其癲癇發(fā)作頻率,以提高患者的生活質(zhì)量為主要治療手段[2]。拉莫三嗪是一種新型的抗癲癇藥物,其優(yōu)點(diǎn)為廣譜、有效、耐受性良

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：530321