大鼠腦缺血-再灌注損傷早期DWI參數(shù)和AQP4蛋白表達(dá)相關(guān)性研究
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【摘要】:目的腦水腫是腦缺血后主要的病理表現(xiàn)之一,研究表明水通道蛋白4(AQP4)在腦梗死后腦水腫的形成和發(fā)展中起著重要作用,目前尚缺乏磁共振彌散加權(quán)成像(DWS)與AQP4表達(dá)在急性腦缺血-再灌注早期相關(guān)性的研究。本文旨在評(píng)估大鼠腦缺血—再灌注早期腦損傷區(qū)水通道蛋白4表達(dá)、DWI信號(hào)強(qiáng)度(SI)及表觀擴(kuò)散系數(shù)(ADC)之間的相關(guān)性以及AQP4表達(dá)與缺血性腦水腫之間的關(guān)系。方法健康成年SD雄性大鼠(n=40),隨機(jī)分成4組,分別為腦缺血—再灌注12h、1d、3d組和假手術(shù)組,采用線栓法制作大鼠右側(cè)大腦中動(dòng)脈缺血—再灌注(MCAO/R)模型,Zea Longa評(píng)分評(píng)價(jià)神經(jīng)功能損傷程度,Philips Achieva 3.0T MRI掃描儀對(duì)假手術(shù)組和缺血—再灌注后不同時(shí)間點(diǎn)大鼠腦部行冠狀位DWI掃描,在工作站上重建ADC圖,測(cè)量基底核層面梗死灶DWI-SI和ADC值,計(jì)算相對(duì)ADC值(rADC)和相對(duì)DWI—SI(rDWI—SI)值。2,3,5-氯化三苯基四氮唑(TTC)染色評(píng)價(jià)梗死體積的變化。免疫組化染色測(cè)定AQP4蛋白表達(dá),用平均吸光度(MOD)值評(píng)價(jià)染色程度。結(jié)果假手術(shù)組動(dòng)物麻醉蘇醒后未見神經(jīng)功能缺損,腦缺血—再灌注后12h、1d和3d組大鼠出現(xiàn)不同程度神經(jīng)功能損傷,1d組最重。假手術(shù)組TTC染色未見梗死體積,腦缺血—再灌注后12h、1d和3d梗死體積逐漸增加,3d時(shí)最大。水腫變化規(guī)律同梗死體積相仿。假手術(shù)組海馬區(qū)及皮質(zhì)區(qū)AQP4免疫組化染色較淺淡,MCAO/R后12h缺血側(cè)海馬區(qū)及皮質(zhì)均可見AQP4陽性細(xì)胞,12h-3d AQP4的MOD值隨時(shí)間延長(zhǎng)逐漸增高,3d時(shí)達(dá)到高峰。12h、1d和3d組大鼠腦水腫體積與相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)缺血側(cè)皮質(zhì)區(qū)和海馬區(qū)AQP4表達(dá)均呈正相關(guān)(r=0.642,r=0.605,均P0.05);三組大鼠基底核區(qū)梗死灶rADC值與缺血側(cè)皮質(zhì)區(qū)、海馬區(qū)AQP4表達(dá)均呈正相關(guān)(r=0.542,P=0.037;r=0.655,P=0.008)。結(jié)論大鼠腦缺血—再灌注早期腦水腫體積、rADC值與AQP4的表達(dá)水平存在時(shí)間上的相關(guān)性。因此結(jié)合DWI檢查對(duì)腦缺血后AQP4表達(dá)部位、作用及調(diào)節(jié)機(jī)制進(jìn)行更深入系統(tǒng)的研究,可能為臨床早期治療缺血性腦水腫提供新的思路。
【作者單位】: 河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科;
【關(guān)鍵詞】: 彌散加權(quán)成像 腦水腫 腦缺血—再灌注 表觀擴(kuò)散系數(shù) 水通道蛋白
【基金】:2014年河北省自然科學(xué)基金(H2014206139) 2014年河北省醫(yī)學(xué)科學(xué)研究重點(diǎn)課題計(jì)劃(ZL20140183)
【分類號(hào)】:R743.3;R445.2
【正文快照】: 水通道蛋白4(aquaporin-4,AQP4)在腦梗死2mm,層間距為0,NSA=1,反轉(zhuǎn)角為90°,b值分后腦水腫的形成和發(fā)展中起著重要作用[1]。而腦水別為0、1000s/mm2。經(jīng)后處理工作站合成ADC圖,腫是腦缺血后重要的繼發(fā)性病理改變,為腦缺血的感興趣區(qū)選擇基底核層面梗死區(qū)及對(duì)側(cè)半球相應(yīng)部主要
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本文關(guān)鍵詞:大鼠腦缺血-再灌注損傷早期DWI參數(shù)和AQP4蛋白表達(dá)相關(guān)性研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
,本文編號(hào):470037
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