[目的]缺血性腦卒中給人類的健康以及社會(huì)的經(jīng)濟(jì)帶來(lái)極大的危害,隨著我國(guó)人口年齡結(jié)構(gòu)逐漸向老齡化趨勢(shì)發(fā)展,減少缺血性卒中所造成的負(fù)擔(dān)刻不容緩。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)線栓法制作大鼠大腦中動(dòng)脈栓塞后缺血再灌注模型及缺血后適應(yīng)模型,篩查缺血后適應(yīng)模型組lncRNAs差異表達(dá)水平,檢測(cè)LC3-Ⅱ、Beclin1在腦組織中的表達(dá),研究缺血后適應(yīng)調(diào)節(jié)lncRNAs在腦組織自噬過(guò)程中的作用。[方法](1)線栓法制作大鼠大腦中動(dòng)脈栓塞后缺血再灌注模型及缺血后適應(yīng)模型,進(jìn)行改良mNSS神經(jīng)功能評(píng)分及TTC染色測(cè)定梗死體積。(2)lncRNA芯片篩查缺血后適應(yīng)模型組lncRNAs差異表達(dá)水平。(3)Western Blot 檢測(cè) LC3-Ⅱ、Beclin1 的蛋白表達(dá)水平,Q-PCR 檢測(cè) LC3-Ⅱ、Beclin1的基因表達(dá),研究LC3-Ⅱ、Beclin1調(diào)節(jié)細(xì)胞自噬水平參與缺血后適應(yīng)在大鼠腦缺血再灌注損傷中的保護(hù)作用。[結(jié)果](1)成功建立雄性SD大鼠MCAO模型:入組大鼠均出現(xiàn)栓塞對(duì)側(cè)肢體偏癱,表現(xiàn)為行走時(shí)無(wú)法直線行走、提尾時(shí)對(duì)側(cè)肢體屈曲等神經(jīng)功能缺損的表現(xiàn),入組條件為改良大鼠神經(jīng)功能缺損mNSS評(píng)分7-12分,且...

【文章頁(yè)數(shù)】：62 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖２各組大鼠腦組織ＴＴＣ染色效果圖??

２．各分組大鼠ＴＴＣ染色后腦梗死體積比較??經(jīng)過(guò)ＴＴＣ染色之后，大鼠缺血梗死的腦組織變?yōu)榘咨�，正常的未梗死的腦組??織被染成紅色。如圖２所示，假手術(shù)組由于并未受到缺血缺氧損害，因此腦組織??均為紅色，白色梗死灶不可見(jiàn)。其余腦缺血組的大鼠的腦組織均呈現(xiàn)出不同程度??的白色梗死灶。經(jīng)....

圖１?Ｉ／Ｒ或ＩＰｏｓｔＣ處理后各組大鼠改良神經(jīng)功能缺損ｍＮＳＳ評(píng)分比較??

／Ｒ或ＩＰｏｓｔＣ處理后各組大鼠改良神經(jīng)功能缺損ｍＮＳＳ注：＊各腦缺血組與假手術(shù)組相比，Ｐ＜〇．?０５??＃?ＩＰｏｓｔＣ?組與?Ｉ／Ｒ?組相比，Ｐ＜０．?０５??鼠ＴＴＣ染色后腦梗死體積比較??ＴＣ染色之后，大鼠缺血梗死的腦組織變?yōu)榘咨５纳�。如圖２所示，假手術(shù)組由于并未受....

圖３各組大鼠梗死體積百分比比較??

表１０各組大鼠梗死體積百分比（叉士ｓ）??組別?梗死體積（％）?ｔ值?Ｐ假手術(shù)組（ｎ＝５）?（０．００±０．００）?７．８７６?０．０血再灌注組（ｎ＝２０）?（２９．?０１±１．７１）??血后適應(yīng)組（ｎ＝２０）?（２４．４５±１．９４）??４０－１??■ｉ?Ｓｈａｍ＾ｌｉ??

圖４樣本送檢芯片雜交掃描結(jié)果??

ｌ／Ｒ－２４ｈ－ｌ?ＩＰｏｓｔＣ－２４ｈ－ｌ??圖４樣本送檢芯片雜交掃描結(jié)果??（２）篩查ＩｎｃＲＮＡｓ差異表達(dá)譜??通過(guò)ＩｎｃＲＮＡ芯片對(duì)缺血再灌注組與缺血后適應(yīng)組腦組織標(biāo)本各３異表達(dá)的篩查，根據(jù)ＩｎｃＲＮＡｓ表達(dá)水平的不同，將所檢測(cè)到的ＩｎｃＲＮＡｓ組樣本進(jìn)行分層聚類分析，結(jié)....

本文編號(hào)：4014721