目的：研究氯化鋰-匹魯卡品誘導(dǎo)大鼠癲癇持續(xù)狀態(tài)后海馬齒狀回顆粒細(xì)胞下區(qū)神經(jīng)干/前體細(xì)胞增殖過程趨勢，從而探討神經(jīng)發(fā)生在癲癇病因?qū)W的潛在作用。 方法：成年雄性S-D大鼠隨機(jī)分成兩大組，即實(shí)驗(yàn)組和對照組，實(shí)驗(yàn)組包括癲癇SE后第3天組、第7天組、第14天組、第28天組，對照組也包括相應(yīng)天數(shù)組，每組各6只。利用氯化鋰、東莨菪堿及匹魯卡品腹腔注射誘導(dǎo)癲癇持續(xù)狀態(tài)模型，根據(jù)Racine癲癇發(fā)作級別選擇Ⅳ和Ⅴ級的大鼠納入實(shí)驗(yàn)組。對照組接受生理鹽水腹腔注射。利用BrdU作為細(xì)胞增殖標(biāo)記物，分別在既定實(shí)驗(yàn)分組的前2天開始接受BrdU連續(xù)3天的腹腔注射（50mg/kg），每天注射2針，間隔12小時，末次注射后的24h處死大鼠。免疫熒光染色方法，使用BrdU單克隆抗體，觀察實(shí)驗(yàn)組及對照組不同時間點(diǎn)海馬齒狀回顆粒細(xì)胞下區(qū)新生的神經(jīng)干/前體細(xì)胞的表達(dá)。 結(jié)果：在正常對照組，海馬齒狀回顆粒細(xì)胞下區(qū)存在少量稀疏的BrdU陽性細(xì)胞的表達(dá)，但各組間無顯著性差異。與對照組相比，實(shí)驗(yàn)組中可以很明顯的觀察到海馬齒狀回顆粒細(xì)胞下區(qū)BrdU陽性細(xì)胞數(shù)表達(dá)明顯增多，從第3天開始逐漸增加，至第14天增殖達(dá)到高峰，后逐漸下降，第...

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【學(xué)位級別】：碩士

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圖1Racine分級標(biāo)準(zhǔn)，大鼠癲癇發(fā)作級別達(dá)到Ⅳ級水平

圖1Racine分級標(biāo)準(zhǔn)，大鼠癲癇發(fā)作級別達(dá)到Ⅳ天海馬齒狀回BrdU陽性細(xì)胞”分布于顆粒細(xì)胞下區(qū)00）圖7實(shí)驗(yàn)組第1增殖的BrdU陽性細(xì)胞層。（cy3+DSGZGCL

圖6實(shí)驗(yàn)組第14天海馬齒狀回BrdU陽性細(xì)胞呈團(tuán)簇狀、“線狀”分布于顆粒細(xì)胞下區(qū)

25圖6實(shí)驗(yàn)組第14天海馬齒狀回BrdU陽性細(xì)胞呈團(tuán)簇狀、“線狀”分布于顆粒細(xì)胞下區(qū)（cy3+DAPI，x200）圖7實(shí)驗(yàn)組第14天海馬齒狀回顆粒細(xì)胞下區(qū)增殖的BrdU陽性細(xì)胞短距離遷移至顆粒細(xì)胞層。（cy3+DAPI，x400）

圖7實(shí)驗(yàn)組第14天海馬齒狀回顆粒細(xì)胞下區(qū)增殖的BrdU陽性細(xì)胞短距離遷移至顆粒細(xì)胞層

25圖6實(shí)驗(yàn)組第14天海馬齒狀回BrdU陽性細(xì)胞呈團(tuán)簇狀、“線狀”分布于顆粒細(xì)胞下區(qū)（cy3+DAPI，x200）圖7實(shí)驗(yàn)組第14天海馬齒狀回顆粒細(xì)胞下區(qū)增殖的BrdU陽性細(xì)胞短距離遷移至顆粒細(xì)胞層。（cy3+DAPI，x400）

圖2對照組第3天、第7天、第14天及第28天海馬齒狀回區(qū)BrdU陽性細(xì)胞表達(dá)a對照組第3天海馬齒狀回顆粒細(xì)胞下區(qū)BrdU細(xì)胞核染色（cy3，x100）

26圖2對照組第3天、第7天、第14天及第28天海馬齒狀回區(qū)BrdU陽性細(xì)胞表達(dá)a對照組第3天海馬齒狀回顆粒細(xì)胞下區(qū)BrdU細(xì)胞核染色（cy3，x100）b對照組第3天海馬齒狀回顆粒細(xì)胞下區(qū)細(xì)胞核染色（DAPI，x100）c為a、b....

本文編號：4013102