目的探討星形膠質(zhì)細胞在正常狀態(tài)下和百草枯(Paraquat,PQ)誘導(dǎo)下對PQ誘導(dǎo)的神經(jīng)細胞中熱休克蛋白及TDP43蛋白表達,以及神經(jīng)細胞存活的影響。方法1.為了建立星形膠質(zhì)細胞和神經(jīng)細胞共培養(yǎng)體系,選用U87細胞作為星形膠質(zhì)細胞模型,SH-SY5Y細胞作為神經(jīng)細胞模型。采用trans-well共培養(yǎng)系統(tǒng)對U87細胞和SH-SY5Y細胞共培養(yǎng)。2.為了建立百草枯誘導(dǎo)的SH-SY5Y細胞模型,選擇合適的百草枯誘導(dǎo)濃度,實驗分為空白對照組(未經(jīng)百草枯處理的SH-SY5Y細胞或U87細胞)、百草枯處理組(經(jīng)百草枯處理的SH-SY5Y細胞或U87細胞)。采用CCK8法,檢測0μM、100μM、200μM、300μM、400μM、500μM的百草枯濃度下,U87細胞和SH-SY5Y細胞存活率。采用免疫熒光法檢測100μM百草枯誘導(dǎo)下SH-SY5Y細胞內(nèi)TDP43蛋白聚集的定位表達。3.為了研究U87細胞在正常狀態(tài)下對百草枯誘導(dǎo)的SH-SY5Y細胞的影響,實驗分為空白對照組(未經(jīng)百草枯處理的SH-SY5Y細胞)、百草枯處理組(經(jīng)1mM的百草枯處理2h的SH-SY5Y細胞),共培養(yǎng)組(U87細胞和經(jīng)...

【文章頁數(shù)】：59 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
引言
實驗材料
    1 主要試劑及耗材
    2 實驗細胞
    3 主要儀器和設(shè)備
實驗方法與步驟
    1 細胞復(fù)蘇
    2 細胞換液
    3 細胞傳代
    4 建立細胞共培養(yǎng)體系
    5 細胞分組
    6 分組處理
    7 細胞存活率檢測
    8 細胞免疫熒光化學(xué)染色
    9 蛋白免疫印跡法
    10 統(tǒng)計學(xué)方法
實驗結(jié)果
    1 U87 細胞和SH-SY5Y細胞形態(tài)特點及trans-well共培養(yǎng)
    2 百草枯誘導(dǎo)的SH-SY5Y細胞模型建立
    3 Trans-well共培養(yǎng)時,正常U87 細胞對百草枯誘導(dǎo)的SH-SY5Y細胞的影響
    4 Trans-well共培養(yǎng)時,在百草枯誘導(dǎo)下,U87 細胞對SH-SY5Y細胞的影響
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
    綜述參考文獻
攻讀學(xué)位期間的研究成果
縮略詞表
致謝



本文編號：3947089