發(fā)布時間：2024-03-30 07:43

　　目的:觀察腦缺血對G6PD表達的影響和G6PD對缺血性神經損傷的影響,探討G6PD發(fā)揮神經保護作用的可能機制。方法:采用小鼠短暫性大腦中動脈阻塞再灌注(transient middle cerebral artery occlusion/reperfusion,t MCAO/R)模型和體外培養(yǎng)原代神經元缺糖缺氧/復糖復氧(oxygen glucose dripivation/reoxygenation,OGD/R)模型。在動物模型上,Western blot和實時熒光定量(RT-PCR)法檢測小鼠大腦缺血皮層G6PD蛋白水平和m RNA水平;構建過表達G6PD和沉默G6PD的慢病毒,通過側腦室注射小鼠腦內,免疫熒光法和Western blot檢測G6PD感染率和蛋白表達;以腦梗死體積、腦水腫和行為學癥狀等指標評價G6PD對缺血性腦損傷的影響,用Western blot法檢測小鼠缺血再灌注后G6PD對氧化損傷相關蛋白(硝基化酪氨酸蛋白、脂質化蛋白HNE、DNA損傷標志蛋白γ-H2AX)表達的影響。在培養(yǎng)的原代神經元中給予過表達G6PD和沉默G6PD慢病毒處理后,免疫熒光和Western ...

【文章頁數(shù)】：55 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
前言
    一、研究背景
    二、本課題的研究內容
    三、本課題的創(chuàng)新點
    四、本課題的研究意義與價值
第一部分 G6PD對小鼠局灶性缺血再灌注損傷的保護作用
    第一節(jié) 缺血再灌注誘導G6PD的表達
        材料與方法
        結果
        小結
    第二節(jié) G6PD對小鼠腦缺血再灌注損傷的保護作用
        材料和方法
        結果
        小結
第二部分 G6PD通過減少ROS減輕氧化應激
    第一節(jié) G6PD通過減少OGD/R后原代神經元細胞內ROS減輕氧化應激
        材料與方法
        結果
        小結
    第二節(jié) G6PD通過減少tMCAO后小鼠大腦ROS減輕氧化應激
        材料與方法
        結果
        小結
第三部分 G6PD對小鼠缺血再灌注損傷的保護作用與NADPH的關系
    第一節(jié) G6PD通過增加NADPH對神經元細胞OGD/R的保護作用
        材料與方法
        結果
        小結
    第二節(jié) G6PD通過增加NADPH對小鼠腦缺血再灌注損傷的保護作用
        材料與方法
        結果
        小結
討論
總結
參考文獻
綜述 G6PD缺乏的好與壞
    參考文獻
英文縮寫詞表
攻讀學位期間公開發(fā)表的論文
致謝



本文編號：3942037