人類的成長是一個逐漸衰老并最終死亡的過程。隨著年齡的增長,機體的各項生命活動逐漸減弱,氧化還原平衡被打破,進而導(dǎo)致機體內(nèi)的氧化應(yīng)激增加,活性氧(reactive oxygen species,ROS)的產(chǎn)生增加以及抗氧化能力的降低。研究表明,衰老及衰老相關(guān)的神經(jīng)退行性疾病的發(fā)生與線粒體的功能障礙存在著密切關(guān)系,作為能量ATP合成的主要場所,線粒體也是ROS產(chǎn)生的主要來源及攻擊的靶點;線粒體生物發(fā)生是細(xì)胞形成新的線粒體,進而保持線粒體功能的一個重要過程,與線粒體的能量代謝密切相關(guān);線粒體動力學(xué)則是線粒體分裂和融合的一個動態(tài)平衡過程,是線粒體自我修復(fù)缺陷的機制之一;近年的研究發(fā)現(xiàn),作為機體重要的內(nèi)源性抗氧化轉(zhuǎn)錄因子--核因子E2相關(guān)因子2(nuclear factor erythroid2-related factor2,Nrf2)除參與氧化應(yīng)激的調(diào)節(jié)外,還可能參與線粒體功能的調(diào)節(jié)。基于在衰老過程中,老年雄性機體存在睪酮水平的下降和線粒體的功能障礙以及補充睪酮能夠改善老年雄性大鼠腦功能活動的事實,推測睪酮對老年大鼠腦功能的活動的改善與其調(diào)控衰老過程中線粒體生物發(fā)生及動力學(xué)的平衡有關(guān)。因此,...

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【學(xué)位級別】：碩士

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圖1補充TP對WT或KO老年雄性小鼠海馬CA1區(qū)核固縮數(shù)量的影響

25圖1補充TP對WT或KO老年雄性小鼠海馬CA1區(qū)核固縮數(shù)量的影響Fig.1EffectsofTPsupplementationonthepyknosisnumbersinthehippocampalCA1inWTorKOagedmalemice(n=5)(mean±SD);*....

圖2補充TP對衰老、成年去勢WT和KO小鼠MDA水平的影響

25圖1補充TP對WT或KO老年雄性小鼠海馬CA1區(qū)核固縮數(shù)量的影響Fig.1EffectsofTPsupplementationonthepyknosisnumbersinthehippocampalCA1inWTorKOagedmalemice(n=5)(mean±SD);*....

圖3補充TP對WT或KO老年雄性小鼠海馬CA1區(qū)線粒體生物發(fā)生相關(guān)因子mRNA表達的影響

263.線粒體生物發(fā)生及線粒體動力學(xué)相關(guān)因子mRNA水平變化3.1線粒體生物發(fā)生相關(guān)因子mRNA水平變化在實驗1中，六組實驗動物之間海馬CA1區(qū)的PGC-1α、NRF1、NRF2、TFAM表達有顯著差異。WT和KO的老年小鼠海馬CA1區(qū)的以上因子mRNA水平均低于3Mon，WT-....

圖4補充TP對WT或KO去勢成年雄性小鼠海馬CA1區(qū)線粒體生物發(fā)生相關(guān)因子mRNA表達的影響

27在實驗2中，六組實驗動物之間海馬CA1區(qū)PGC-1α、NRF1、NRF2、TFAM的mRNA表達有顯著差異。WT-GDX和KO-GDX小鼠海馬CA1區(qū)以上因子的mRNA含量分別低于WT-Con和KO-Con小鼠，WT-GDX小鼠分別降低50.43%、41.05%、75.19%....

本文編號：3930779