目的:研究神經(jīng)連接蛋白2(NL2)在三叉神經(jīng)痛發(fā)病中的作用。方法:將實驗大鼠隨機分成假手術(shù)組(sham)和三叉神經(jīng)痛模型組(TN),TN組大鼠采用經(jīng)眶下裂逆行顱內(nèi)插管慢性壓迫三叉神經(jīng)根區(qū)(TREZ)的方法建立TN大鼠模型,應(yīng)用免疫熒光組織化學(xué)染色方法檢測NL2與星形膠質(zhì)細胞標(biāo)記物膠質(zhì)纖維酸蛋白(GFAP)、少突膠質(zhì)細胞標(biāo)記物髓鞘堿性蛋白(MBP)在大鼠TREZ的表達情況,再用Western Blot方法檢測NL2在TREZ的表達變化。結(jié)果:TREZ慢性壓迫損傷后,TN組大鼠術(shù)后第7 d開始出現(xiàn)口面部機械痛閾值下降并持續(xù)到術(shù)后第28 d,明顯低于假手術(shù)組和基礎(chǔ)痛閾值; NL2表達于TREZ的膠質(zhì)細胞,在三叉神經(jīng)壓迫損傷后NL2的表達顯著增加; NL2在TREZ中樞端與GFAP陽性的星形膠質(zhì)細胞大量共表達,而僅與MBP陽性的少突膠質(zhì)細胞少量共表達。結(jié)論:大鼠三叉神經(jīng)根慢性壓迫損傷能誘導(dǎo)TREZ內(nèi)NL2表達增加,可能是TN大鼠模型TREZ內(nèi)星形膠質(zhì)細胞大量增生和導(dǎo)致口面部機械痛痛敏的原因之一。

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
材料與方法
    1 材料
        1.1 實驗動物
        1.2 主要試劑和儀器
    2 方法
        2.1 動物模型建立
        2.2動物行為學(xué)檢測
        2.3 免疫熒光組織化學(xué)染色
        2.4 Western Blot檢測
        2.5 統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié)果
    1大鼠口面部痛行為學(xué)表現(xiàn)
    2三叉神經(jīng)根區(qū)NL2和GFAP的表達
    3 大鼠三叉神經(jīng)根區(qū)NL2和MBP的表達
討論



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