目的:1：觀察經(jīng)鼻內(nèi)給腦缺血大鼠小劑量重組人促紅細胞生成素（rhEPO），其對腦缺血大鼠是否具有腦保護作用，從而進一步驗證鼻內(nèi)給藥方式的可行性。2：觀察rhEPO對急性腦缺血大鼠腦內(nèi)基質(zhì)金屬蛋白酶-9（MMP-9）、小窩蛋白-1（cavolin-1Cav-1）表達的影響，探討rhEPO的神經(jīng)保護機制，為臨床上應(yīng)用rhEPO提供實驗依據(jù)。 方法:90只健康雄性SD大鼠隨機分為3組，即假手術(shù)組、缺血組和rhEPO治療組。參照改良的Zea-Longa等的線栓法制作大鼠永久性局灶性腦缺血（pMCAO)模型:rhEPO治療組在大鼠腦缺血1小時后經(jīng)鼻內(nèi)給予重組人促紅細胞生成素（48UrhEPO用PBS稀釋至50μL），缺血組和假手術(shù)組在等時間點給予等體積的生理鹽水（50μL生理鹽水），分別對大鼠進行行為學(xué)評分，24小時后斷頭取出完整的腦組織，干濕質(zhì)量法測腦組織含水量，伊文思藍（EB）法測血腦屏障的通透性，2，3，5-氯化三苯基四氮唑（TTC）法測量腦梗死體積，免疫組織化學(xué)方法測定MMP-9、CAV-1蛋白的表達。 結(jié)果:1：腦缺血缺氧后，大鼠的腦含水量和EB含量增加，腦梗死面積大，與缺血組相比，腦...

【文章頁數(shù)】：37 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
英文縮略對照表
前言
材料與方法
    1 實驗動物來源及分組
    2 腦梗死模型的建立
    3 實驗試劑與儀器
    4. 干濕質(zhì)量法測定腦組織的含水量
    5. 腦組織中EB含量的測定
    6. TTC染色法測定腦梗死體積
    7. HE染色及免疫組化
    8. 統(tǒng)計學(xué)處理
結(jié)果
    1. 腦含水量測定
    2. 腦組織中EB含量的測定
    3. 腦梗死體積測定
    4. 病理形態(tài)學(xué)觀察
    5. 免疫組化方法檢測MMP-9和CAV-1的表達
討論
結(jié)論
參考文獻
附圖
綜述
    參考文獻
個人簡介
致謝



本文編號：3892376