目的:研究CYP3A5*3基因多態(tài)性在重癥肌無力(myasthenia gravis,MG)患者中的分布。探討CYP3A5*3基因多態(tài)性對他克莫司(FK506)治療MG的影響,為指導(dǎo)FK506治療重癥肌無力的個體化治療提供理論支持。方法:收集2016年7月至2018年7月間青島大學(xué)附屬醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科門診及病房首次使用FK506治療的MG患者85例,采用Sanger直接測序法檢測CYP3A5*3基因型,給予FK506治療2周后酶放大免疫檢測法測定FK506血藥濃度,依據(jù)血藥濃度調(diào)整用藥劑量。記錄不同基因型患者在治療前及治療2周、1月、3月、6月時QMG量表評分,乙酰膽堿受體抗體(acetylcholine receptor antibody,AchR-Ab)濃度,同時檢查肝腎功、血糖、血脂、血常規(guī)實驗室指標(biāo),記錄FK506副作用發(fā)生情況。結(jié)果:85例MG患者中CYP3A5*3基因型*1*1型頻率8.24%(7/85),*1*3型頻率42.35%(36/85),*3*3型頻率49.41%(42/85),*1和*3等位基因頻率分別為29.42%和70.58%,χ²檢驗分析...

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【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
abstract
引言
第一部分:直接測序法測定MG患者中CYP3A5*3基因多態(tài)性分布
    材料與方法
        1.材料
        2.實驗方法
        3.統(tǒng)計學(xué)分析
    結(jié)果
第二部分:CYP3A5*3基因多態(tài)性對FK506 治療MG的影響
    研究對象與方法
        1.研究對象及分組
        2.實驗方法
        3.統(tǒng)計學(xué)分析
    結(jié)果
        1.一般資料
        2.CYP3A5*3各基因型與FK506療效關(guān)系
        3.CYP3A5*3各基因型與AchR-Ab濃度的關(guān)系
        4.CYP3A5*3各基因型FK506血藥濃度監(jiān)測
        5.CYP3A5*3各基因型FK506副作用的發(fā)生情況
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 他克莫司在治療重癥肌無力中作用機制及臨床療效研究進展
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
縮略詞表（附錄）
致謝



本文編號：3865427