發(fā)布時間：2023-11-11 14:33

　　目的:本文通過觀察低強度超聲(low-intensity ultrasound,LIU)聯(lián)合姜黃素對人腦膠質(zhì)瘤U87細胞系內(nèi)EZH2及其下游因子表達情況的影響,探討低強度超聲與姜黃素作用是否協(xié)同下調(diào)EZH2的表達。方法:U87細胞培養(yǎng)至對數(shù)期后進行實驗處理。應用姜黃素濃度分別為5、10、15μmol/L處理細胞,同時給予強度分別為83.4、142.0 mW/cm²的超聲輻照處理,作用時間分別為30s、60s、90s,使用CCK-8試劑檢測細胞增殖抑制作用,并對所測450nm處OD值進行析因分析。根據(jù)CC K-8析因分析結(jié)果篩選出來的最適宜姜黃素濃度、超聲強度、作用時間設(shè)定為后續(xù)實驗處理條件,即聯(lián)合組(姜黃素濃度10μmol/L、超聲強度為83.4 mW/cm2、輻照時間60s)。將U87細胞分為對照組(Control)、超聲組(U83.4)、姜黃素組(C10)、聯(lián)合組(U83.4CUR10)抑制劑組,低強度超聲及姜黃素單獨和聯(lián)合作用后,采用Western bolt檢測EZH2及其下游因子H3K27me、H3K27ac的表達情況。結(jié)果:1、根據(jù)CCK-8所測OD值得...

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
英文縮略語
1 前言
2 材料與方法
    2.1 實驗材料
        2.1.1 實驗對象
        2.1.2 實驗儀器
        2.1.3 藥品及試劑
        2.1.4 低強度超聲參數(shù)
    2.2 試驗方法
        2.2.1 細胞培養(yǎng)
        2.2.2 CCK-8檢測細胞增殖
        2.2.3 Western blot檢測EZH2、H3K27me、H3K27ac蛋白的表達
    2.3 統(tǒng)計學方法
3 結(jié)果
    3.1 低強度超聲及姜黃素單獨或聯(lián)合作用對U87細胞的增殖抑制作用
        3.1.1 不同超聲強度、輻照時間、姜黃素濃度對U87細胞具有增殖抑制作用
        3.1.2 不同超聲強度、輻照時間、姜黃素濃度對U87細胞增殖抑制具有交互作用
        3.1.3 不同超聲強度、輻照時間、姜黃素濃度對U87細胞作用效果不同
    3.2 低強度超聲聯(lián)合姜黃素下調(diào)EZH2、H3K27me、H3K27ac表達
        3.2.1 不同姜黃素濃度下調(diào)EZH2表達
        3.2.2 低強度超聲聯(lián)合姜黃素下調(diào)EZH2的表達
        3.2.3 低強度超聲聯(lián)合姜黃素下調(diào)H3K27me的表達
        3.2.4 低強度超聲聯(lián)合姜黃素下調(diào)H3K27ac的表達
        3.2.5 抑制EZH2 的表達對H3K27me、H3K27ac的影響
4 討論
5.結(jié)論
參考文獻
本研究的創(chuàng)新性自我評價
綜述
    參考文獻
攻讀學位期間取得的研究成果
致謝
個人簡歷



本文編號：3862731