發(fā)布時間：2023-10-22 11:11

　　背景和目的：連枷臂綜合癥(flail arm syndrome, FAS)是以雙上肢近端對稱性肌無力及肌萎縮為特征的運動神經(jīng)元病,下肢及延髓肌群較少受累。屬于運動神經(jīng)元病的變異型。約占運動神經(jīng)元病的5%,男女發(fā)病率約為9：1,病程發(fā)展緩慢,中國報道較少。為提高對連枷臂綜合征的認識水平,作者對1例連枷臂綜合征患者進行病例報告及文獻復習。 病例簡述：患者男性,79歲,因進行性雙上肢無力就診,體格檢查發(fā)現(xiàn)雙上肢近端肌萎縮,肌力減弱,腱反射消失,雙下肢病理征陽性；神經(jīng)電生理學檢查示廣泛的神經(jīng)源性病變,除外其他相似疾病,診斷其為運動神經(jīng)元病的變異型—連枷臂綜合征,經(jīng)改善循環(huán)營養(yǎng)神經(jīng)治療效果不佳。 結(jié)論：本患者連枷臂綜合征診斷明確。連枷臂綜合征是肌萎縮側(cè)索硬化的變異型,以雙上肢近端對稱性進行性肌無力及肌萎縮為特征,男性多見,病程進展緩慢。目前無統(tǒng)一診斷標準,臨床主要依賴癥狀、體征及神經(jīng)電生理學檢查及除外其他疾病確診,目前無特效的治療手段。

【文章頁數(shù)】：42 頁

【學位級別】：碩士

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