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皮質(zhì)發(fā)育畸形大鼠皮質(zhì)神經(jīng)元AIS的可塑性研究

發(fā)布時(shí)間:2023-05-26 20:54
  目的研究皮質(zhì)發(fā)育畸形(MCD)仔鼠與正常仔鼠的生長(zhǎng)發(fā)育差異,動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)層特異性標(biāo)志物Map1b和AIS的標(biāo)記物AnkG在MCD大鼠皮質(zhì)中的表達(dá)變化,揭示MCD大鼠皮質(zhì)AIS區(qū)的可塑性改變,為深入探討AIS對(duì)MCD大鼠模型癲癇易感的意義提供實(shí)驗(yàn)室依據(jù)。 方法在SD大鼠胚胎17天時(shí),向孕鼠腹腔注射卡莫司汀(BCMU),建立皮質(zhì)發(fā)育畸形仔鼠模型,對(duì)照組在相同時(shí)間注射10%葡萄糖溶液。選擇出生當(dāng)天(P0),出生后7天(P7),14天(P14),28天(P28)和56天(P56)作為觀察時(shí)間點(diǎn),分別在各時(shí)間點(diǎn)選取對(duì)照組和MCD組仔鼠進(jìn)行體重,腦濕重,身長(zhǎng)的測(cè)量。在各時(shí)間點(diǎn)每組隨機(jī)選取6只仔鼠用于制備石蠟切片和冰凍切片,采用HE染色方法觀察兩組仔鼠皮質(zhì)的形態(tài)改變,免疫組織化學(xué)染色方法觀察Maplb在兩組皮質(zhì)內(nèi)的表達(dá)差異,并驗(yàn)證MCD模型是否成功,應(yīng)用免疫熒光染色方法觀察AnkG在兩組皮質(zhì)內(nèi)的表達(dá)變化。 結(jié)果兩組仔鼠的體重在PO期無(wú)顯著差異(P>0.05),從P7后開(kāi)始,之后的各時(shí)間點(diǎn)體重差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組仔鼠的腦濕重在PO和P7無(wú)顯著差異(P>0.05),從P1...

【文章頁(yè)數(shù)】:78 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:博士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
縮略詞
前言
1 材料與方法
    1.1 動(dòng)物及主要試劑
    1.2 主要儀器
    1.3 實(shí)驗(yàn)方法
        1.3.1 孕鼠制備
        1.3.2 皮質(zhì)發(fā)育畸形模型制備及動(dòng)物分組
        1.3.3 實(shí)驗(yàn)時(shí)間點(diǎn)的選擇
        1.3.4 大鼠腦濕重的稱量
        1.3.5 心臟灌注進(jìn)行前固定的方法
        1.3.6 石蠟切片的制備
        1.3.7 冰凍切片的制備
        1.3.8 HE染色(石蠟切片)
        1.3.9 免疫組織化學(xué)染色(石蠟切片)
        1.3.10 免疫熒光(冰凍切片)
    1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析
2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.1 孕鼠和仔鼠情況
    2.2 仔鼠生長(zhǎng)發(fā)育觀察
    2.3 新皮質(zhì)形態(tài)的組織學(xué)觀察
    2.4 層特異性標(biāo)志物Map1b在大鼠皮層中的表達(dá)
    2.5 AIS區(qū)形態(tài)觀察
3 討論
    3.1 MCD動(dòng)物模型
    3.2 層特異性標(biāo)志物Map1b在皮層內(nèi)的表達(dá)變化
    3.3 MCD大鼠模型皮質(zhì)內(nèi)AIS區(qū)形態(tài)變化
4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào):3823263

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