目的:探討葉酸治療TT基因型和CC基因型缺血性腦卒中(Ischemic stroke,IS)患者高同型半胱氨酸血癥(Hyperhomocysteinemia,HHcy)的療效,尋找此類患者合適的葉酸治療方案。方法:從伴有HHcy的IS患者中選取MTHFR基因檢測(cè)為TT基因型患者41名,CC基因型患者40名,將兩組患者根據(jù)入院就診時(shí)間區(qū)段隨機(jī)化分成5.0mg葉酸組、0.8mg葉酸組,給予葉酸治療后的第4周、3月時(shí)復(fù)查血Hcy。利用SPSS23.0系統(tǒng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果:TT基因型患者和CC基因型患者在初始Hcy、血小板計(jì)數(shù)、高密度脂蛋白、改良mRS量表、梗死部位、TOAST分型的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療4周時(shí),TT 5.0mg葉酸組血Hcy低于TT 0.8mg葉酸組(P<0.05),CC兩劑量組間血Hcy的比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;兩組基因型患者組內(nèi)各時(shí)間點(diǎn)的血Hcy兩兩比較具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。TT 5.0mg葉酸組血Hcy的降幅大于CC 5.0mg葉酸組(P<0.05),兩種基因型在0.8mg葉酸治療后血Hcy的降幅無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。治療3月時(shí),兩種劑量葉酸治療HHcy的療效無顯著差異。結(jié)...

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
研究方法與內(nèi)容
    1.資料收集
        1.1 研究對(duì)象
        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)
        1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)
        1.4 腦卒中復(fù)發(fā)評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)
        1.5 一般資料的收集、隨訪
    2.內(nèi)容及方法
        2.1 觀察指標(biāo)
        2.2 實(shí)驗(yàn)用血的采集
        2.3 實(shí)驗(yàn)用藥的選取
        2.4 實(shí)驗(yàn)方法
        2.5 質(zhì)量控制
    3.統(tǒng)計(jì)方法
    4.技術(shù)路線圖
結(jié)果
討論
小結(jié)
致謝
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的學(xué)位論文
導(dǎo)師評(píng)閱表



本文編號(hào)：3811109