Wnt/β-catenin信號通路抑制劑對腦膠質(zhì)瘤細胞遷移的影響
發(fā)布時間:2023-04-10 02:40
目的探討Wnt/β-連環(huán)蛋白(β-catenin)信號通路抑制劑對腦膠質(zhì)瘤細胞遷移能力的影響。方法抑制組用濃度為20μmol/L的Wnt/β-catenin信號通路抑制劑FH535處理腦膠質(zhì)瘤U251細胞,對照組細胞中不加入抑制劑。培養(yǎng)48 h后,噻唑藍(MTT)檢測各組細胞的存活率,細胞劃痕實驗檢測各組細胞的遷徙率,Transwell小室檢測各組細胞遷移的數(shù)目,用Western印跡法檢測細胞中β-連環(huán)蛋白(β-catenin)、C-myc、基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)-9、MMP-2蛋白的表達水平。結果抑制組細胞存活率、細胞遷移數(shù)目、遷徙率和MMP-9、MMP-2蛋白水平與對照組相比明顯降低(P<0.01)。抑制組細胞中β-catenin、C-myc水平明顯低于對照組(P<0.01)。結論 Wnt/β-catenin信號通路抑制劑能夠抑制腦膠質(zhì)瘤細胞增殖、遷徙及遷移能力。
【文章頁數(shù)】:3 頁
【文章目錄】:
1 材料與方法
1.1 細胞
1.2 主要儀器及試劑
1.3 細胞培養(yǎng)
1.4 噻唑藍 (MTT) 檢測細胞增殖
1.5 細胞劃痕實驗檢測細胞遷徙能力
1.6 Transwell小室檢測細胞遷移能力
1.7 Western印跡檢測細胞中β-catenin、C-myc、MMP-9、MMP-2 表達水平
1.8 統(tǒng)計學方法
2 結果
2.1 細胞增殖檢測結果
2.2 細胞遷徙和遷移能力檢測結果
2.3 細胞中β-catenin、C-myc表達水平檢測結果
3 討論
本文編號:3788181
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1 材料與方法
1.1 細胞
1.2 主要儀器及試劑
1.3 細胞培養(yǎng)
1.4 噻唑藍 (MTT) 檢測細胞增殖
1.5 細胞劃痕實驗檢測細胞遷徙能力
1.6 Transwell小室檢測細胞遷移能力
1.7 Western印跡檢測細胞中β-catenin、C-myc、MMP-9、MMP-2 表達水平
1.8 統(tǒng)計學方法
2 結果
2.1 細胞增殖檢測結果
2.2 細胞遷徙和遷移能力檢測結果
2.3 細胞中β-catenin、C-myc表達水平檢測結果
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