目的：探討順鉑對(duì)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞株A172細(xì)胞增殖的影響以及順鉑對(duì)A172細(xì)胞Livin基因mRNA表達(dá)的影響。 方法：以順鉑的血漿峰濃度(PPC,3μg/ml)為基礎(chǔ)值,按5倍濃度梯度將體外培養(yǎng)的對(duì)數(shù)生長期膠質(zhì)母細(xì)胞瘤A172細(xì)胞隨機(jī)分為空白組、陰性對(duì)照組、0.04PPC組、0.2PPC組、1PPC組、5PPC組和25PPC組,給予不同濃度順鉑后分別培養(yǎng)24小時(shí)、48小時(shí)、72小時(shí),MTT法檢測(cè)每組的吸光度,繪制增殖曲線并計(jì)算抑制率；分別提取每組順鉑處理后的細(xì)胞總RNA,實(shí)時(shí)熒光定量PCR檢測(cè)Livin基因mRNA相對(duì)含量。 結(jié)果：1.與對(duì)照組相比,在相同的作用時(shí)間下,低濃度順鉑(≤0.2PPC)可以促進(jìn)A172細(xì)胞的增殖,當(dāng)順鉑濃度≥1PPC時(shí),A172細(xì)胞增殖受抑。當(dāng)培養(yǎng)基中順鉑濃度不變時(shí),隨著培養(yǎng)時(shí)間的延長,低濃度順鉑(≤0.2PPC)可以促進(jìn)A172細(xì)胞的增殖,高濃度順鉑則(≥1PPC)抑制A172細(xì)胞的增殖。2.順鉑能夠誘導(dǎo)A172細(xì)胞Livin基因mRNA過表達(dá)。隨著培養(yǎng)基中順鉑濃度的增加,A172細(xì)胞Livin基因mRNA的相對(duì)表達(dá)量隨之增加；當(dāng)培養(yǎng)基中順鉑濃度不變時(shí),...

【文章頁數(shù)】：50 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中英文縮略詞表
摘要
ABSTRACT
前言
1 實(shí)驗(yàn)材料
2 實(shí)驗(yàn)步驟
3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝



本文編號(hào)：3773246