目的探討CRMP2(collapsin response mediator protein2)對大鼠腦缺血/再灌注損傷后神經細胞凋亡的影響及其可能的機制。方法 192只♂成年SD大鼠分成4組:假手術組(sham)、腦缺血/再灌注組(MCAO)、腦缺血+質粒對照組(MCAO+GFP)、腦缺血+CRMP2真核質粒干預組(MCAO+CRMP2/GFP)。大鼠MCA阻塞手術前1 d將真核質粒注射入腦內,缺血/再灌注后48 h、1周,采用RT-PCR檢測各組大鼠腦組織CRMP2、BCL2、p53、Caspase-3和Caspase-8的mRNA的表達;Western blot檢測腦組織CRMP2蛋白的表達;TUNEL染色檢測凋亡細胞;免疫組化檢測腦源性神經營養(yǎng)因子(brain derived neurotrophic factor,BDNF)的表達;TTC染色檢測腦梗死體積并進行神經功能缺損評分。結果腦缺血/再灌注48 h及1周,與sham組比較,MCAO組及MCAO+GFP組CRMP2和BCL2的表達水平明顯降低(P<0.01),而Caspase-3、Caspase-8及p53的mRNA...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1實驗動物及材料
    1. 2 方法
        1.2.1真核表達質粒立體定位注射
        1.2.2 MCAO/再灌注模型制作與分組
        1.2.3 Western blot檢測
        1.2.4 RT-PCR檢測
        1.2.5免疫組化及TUNEL染色
        1.2.6 TTC染色及神經功能評分
    1.3統(tǒng)計學分析
2 結果
    2.1腦缺血/再灌注后各組大鼠CRMP2 mRNA及蛋白的表達
    2. 2 過表達CRMP2 對神經細胞凋亡的影響
        2.2.1缺血/再灌注48 h和1周各組大鼠p53、Caspase-3、Caspase-8及BCL2 mRNA的表達
        2.2.2 TUNEL染色觀察凋亡細胞
    2.3過表達CRMP2使BDNF表達升高
    2.4過表達CRMP2對腦梗死體積及神經功能的影響
3 討論



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