目的：本課題通過構(gòu)建SD大鼠腦膠質(zhì)瘤模型,成瘤后瘤內(nèi)局部注射樹突狀細胞,探討樹突狀細胞對C6膠質(zhì)瘤的抑制作用和誘導(dǎo)凋亡作用。 方法：30只200克左右雄性SD大鼠腦內(nèi)注射C6腫瘤細胞,建立膠質(zhì)瘤模型,成瘤后隨機分成3組,對照組(A組)成瘤后沿原注射途徑腫瘤內(nèi)注入10微升不含胎牛血清培養(yǎng)液。實驗組(B組)：成瘤后沿原注射途徑腫瘤內(nèi)注入10微升含106個未成熟DC的不含胎牛血清培養(yǎng)液。實驗組(C組)：成瘤后沿原注射途徑腫瘤內(nèi)注入10微升含106個成熟DC的不含胎牛血清培養(yǎng)液。比較各組大鼠的生存時間；取各組大鼠的腫瘤,制作病理切片鏡下觀察；制作細胞爬片,免疫組化檢測Fas在膠質(zhì)瘤細胞中的表達,計算積分光密度值。 結(jié)果：1.C組大鼠生存時間長于A、B組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。2.腫瘤病理切片顯微鏡下觀察：C組見大量壞死區(qū),B組見少量壞死區(qū),A組未見明顯壞死區(qū)。3.免疫組化方法檢測：應(yīng)用Image-proplus6.0軟件測量細胞積分光密度值(IOD),C組IOD值明顯高于A、B組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 結(jié)論：成熟DC對膠質(zhì)瘤具有抑制作用,并可誘導(dǎo)膠質(zhì)瘤細...

【文章頁數(shù)】：44 頁

【學(xué)位級別】：碩士

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摘要
Abstract
前言
1 材料與方法
2 實驗方法
3 結(jié)果
4 討論
5 結(jié)論
參考文獻
綜述
    參考文獻
致謝
作者簡介



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