目的研究過(guò)表達(dá)長(zhǎng)鏈非編碼RNA ATB（LncRNA-ATB）對(duì)TGF-β1介導(dǎo)的膠質(zhì)瘤細(xì)胞侵襲的影響,并進(jìn)一步研究相關(guān)的分子機(jī)制。方法實(shí)時(shí)定量逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)（qRT-PCR）實(shí)驗(yàn)用來(lái)檢測(cè)長(zhǎng)鏈非編碼RNA ATB基因的表達(dá)量。細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)和Transwell實(shí)驗(yàn)用來(lái)檢測(cè)膠質(zhì)瘤細(xì)胞的遷移與侵襲能力。蛋白免疫印跡法（Western blot）用來(lái)檢測(cè)相關(guān)基因的蛋白表達(dá)量。觀察并研究過(guò)表達(dá)長(zhǎng)鏈非編碼RNA ATB對(duì)TGF-β1介導(dǎo)的膠質(zhì)瘤細(xì)胞侵襲能力的影響。結(jié)果與對(duì)照組相比,2.5 ng/ml TGF-β1作用膠質(zhì)瘤細(xì)胞24 h后可明顯促進(jìn)長(zhǎng)鏈非編碼RNA ATB的表達(dá),并且TGF-β1以劑量及時(shí)間依賴(lài)性方式上調(diào)膠質(zhì)瘤細(xì)胞中長(zhǎng)鏈非編碼RNA ATB的表達(dá)量。過(guò)表達(dá)長(zhǎng)鏈非編碼RNA ATB后可明顯促進(jìn)TGF-β1介導(dǎo)的膠質(zhì)瘤細(xì)胞侵襲能力。機(jī)制研究發(fā)現(xiàn),長(zhǎng)鏈非編碼RNA ATB通過(guò)激活TGF-β非經(jīng)典通路即p38/MAPK通路進(jìn)而促進(jìn)TGF-β1誘導(dǎo)的膠質(zhì)瘤細(xì)胞侵襲。p38/MAPK通路抑制劑SB203580可部分逆轉(zhuǎn)長(zhǎng)鏈非編碼RNA ATB促進(jìn)的TGF-β1誘導(dǎo)的膠質(zhì)瘤細(xì)胞侵襲。結(jié)論TG... 

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
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中文摘要
英文摘要
1.前言
2.材料與方法
3.結(jié)果
4.討論
5.結(jié)論
6.參考文獻(xiàn)
附錄
致謝
綜述 LncRNA-ATB在腫瘤中研究進(jìn)展
    參考文獻(xiàn)


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]LncRNA-ATB promotes autophagy by activating Yes-associated protein and inducing autophagy-related protein 5 expression in hepatocellular carcinoma[J]. Chuan-Zhuo Wang,Guang-Xin Yan,De-Shuo Dong,He Xin,Zhao-Yu Liu.  World Journal of Gastroenterology. 2019(35)
[2]Carcinoma of the stomach: A review of epidemiology, pathogenesis, molecular genetics and chemoprevention[J]. Siddavaram Nagini.  World Journal of Gastrointestinal Oncology. 2012(07)



本文編號(hào)：3700964