目的：多巴胺D2受體（DRD2）和多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體（DAT）是多巴胺通路的關(guān)鍵分子,DRD2是抗帕金森病藥物的重要靶點(diǎn),DAT則為影響抗帕金森病藥物體內(nèi)過(guò)程的重要轉(zhuǎn)運(yùn)體。多巴絲肼和普拉克索是治療帕金森病最常用的藥物,其臨床療效的個(gè)體差異較大。本研究旨在分析DRD2基因rs6275C/T,rs6277C/T及DAT基因rs3756450T/C,rs6348C/T四個(gè)突變?cè)谥袊?guó)帕金森病患者和健康人群中的分布特征,同時(shí)探討中DRD2rs6275C/T,Dat rs27072C/T, rs3756450T/C遺傳多態(tài)性是否影響帕金森病人多巴絲肼合用普拉克索的臨床療效。 方法：采用PCR-直接測(cè)序技術(shù)對(duì)196名帕金森病患者和144名健康對(duì)照者進(jìn)行DRD2,DAT基因型分析；將符合入組標(biāo)準(zhǔn)的51名患者按基因型分組,給予多巴絲肼62.5mg Bid,普拉克索0.125mg Tid,治療1個(gè)月,治療前和服藥后1個(gè)月分別采用統(tǒng)一帕金森病評(píng)分量表（UPDRS）評(píng)定療效,以UPDRS總分有效率≥20%作為患者治療有效的評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。應(yīng)用t檢驗(yàn)、單因素方差分析、非參數(shù)檢驗(yàn)、卡方檢驗(yàn)等統(tǒng)計(jì)方法進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 ... 

【文章頁(yè)數(shù)】：54 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
符號(hào)說(shuō)明
第一章 多巴胺受體(DRD2)和多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體(DAT)基因多態(tài)性與帕金森氏病易感性的關(guān)聯(lián)性分析
    1 前言
    2 材料與方法
    3 結(jié)果
    4 討論
    5 結(jié)論
第二章 多巴胺受體DRD2和多巴胺轉(zhuǎn)運(yùn)體DAT遺傳多態(tài)性對(duì)多巴絲肼合用普拉克索療效的影響
    1 前言
    2 材料與方法
    3 結(jié)果
    4 討論
    5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間主要的研究成果
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]遺傳藥理學(xué)與高血壓藥物治療進(jìn)展[J]. 沈杰,謝海棠,劉昭前.  中國(guó)臨床藥理學(xué)與治療學(xué). 2010(06)
[2]帕金森病治療指南[J]. 陳生弟.  中華神經(jīng)科雜志. 2006(06)
[3]帕金森病患者兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶基因多態(tài)性與左旋多巴誘導(dǎo)的運(yùn)動(dòng)障礙的關(guān)系[J]. 戴洪,袁鳳儀,邵明,王義軍,陳亞?wèn)|.  中華老年心腦血管病雜志. 2005(03)
[4]多巴胺系統(tǒng)基因和帕金森病的相關(guān)性[J]. 孔岳南,謝惠君.  中國(guó)臨床康復(fù). 2003(19)



本文編號(hào)：3688746