發(fā)布時間：2022-09-17 15:01

　　研究背景： 膠質瘤是臨床上最常見,最具侵襲性的原發(fā)性腦腫瘤,約占全部顱內(nèi)腫瘤的40%-50%。膠質瘤具有浸潤性生長的特性,瘤灶與周圍組織邊界不清,極難做到病理意義上的全切除,術后復發(fā)率非常高。因血腦屏障的存在限制了抗癌藥物進入中樞神經(jīng)系統(tǒng),即使放、化療聯(lián)合,效果仍不盡如人意。其1年累計生存率只有30%,而惡性膠質母細胞瘤（GBM,Grade Ⅳ）的平均生存時間不到一年。由于顱內(nèi)病變的部位特殊性,加上手術治療時不可避免的醫(yī)源性損傷,生存者多并發(fā)神經(jīng)功能障礙,生活質量低下。此外,各種因素導致的放化療抵抗,是造成膠質瘤難治性的主要原因。所以,針對膠質瘤高度侵襲性的研究成為目前研究的一大熱點,找到放化療抵抗的關鍵基因,可能成為治療膠質瘤,預防膠質瘤復發(fā)的有效途徑。 微RNA （microRNA, miRNA, miR）是一類內(nèi)源性非編碼小分子RNA,它主要通過與靶基因mRNA3’UTR完全或不完全配對,導致靶標mRNA降解或轉錄后翻譯抑制。目前的研究已經(jīng)證明在多種人類癌癥中,miRs能正性或負性調(diào)節(jié)NF-κB通路,例如胰腺癌中的miR-301a,胃癌中的miR-16和miR-21,... 

【文章頁數(shù)】：62 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
前言
    參考文獻
第一章 NIX在各級神經(jīng)膠質瘤中的基因和蛋白表達差異
    引言
    (一) 材料和方法
    (二) 實驗結果
    (三) 討論
    (四) 小結
    參考文獻
第二章 NIX和microRNA-520h在神經(jīng)膠質瘤發(fā)生發(fā)展中相互作用
    引言
    (一) 材料和方法
    (二) 實驗結果
    (三) 討論
    (四) 小結
    參考文獻
全文小結
成果
縮略詞表
致謝
統(tǒng)計學證明


【參考文獻】：
期刊論文
[1]BNIP3基因及其與腫瘤的關系[J]. 謝晉予,鄭長黎.  國際病理科學與臨床雜志. 2006(04)
[2]miRNA在腫瘤診斷與生物治療中的潛在應用[J]. 張亮.  中國腫瘤生物治療雜志. 2006(03)



本文編號：3679451