目的:探討抗癲癇藥物引起的肝功能異常與中國北方漢族人群GSTM1、GSTT1、CAT基因多態(tài)性的相關性。方法:根據(jù)肝功能指標水平,將吉林大學第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科確診的153例癲癇患者分為肝功能正常組（對照組）96例和肝功能異常組（實驗組）57例。所有患者均已進行腦電圖、顱腦MRI或CT掃描、肝功能等相關檢查。同時,詳細記錄了年齡、性別、身高、體重、種族、抗癲癇治療過程及癲癇情況等基本情況。GSTM1和GSTT1的基因多態(tài)性是通過PCR擴增的產(chǎn)物是否存在來判斷的。采用直接DNA測序技術檢測CAT的基因。應用統(tǒng)計學方法分析抗癲癇藥物所致肝功能不全與GST、CAT基因類型的相關性。結果:（1）抗癲癇藥物引起的肝功能異常中,主要表現(xiàn)為ALT（73.7%）、AST（64.9%）、γ-GT（61.4%）升高,其中ALT異常者最多。（2）實驗組與對照組基因型結果比較:運用c~2檢驗對其進行P值計算,發(fā)現(xiàn)GSTM1、GSTT1、CAT基因型在實驗組和對照組之間均無統(tǒng)計學差異（P>0.05）。（3）每種抗癲癇藥物所致肝功能異常的實驗組與對照組中的GST基因型結果比較:分別對服用每種藥物的實驗組和對照組... 

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
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第1章 引言
第2章 綜述
    2.1 抗癲癇藥物引起的肝損傷概述
        2.1.1 AEDs致肝損傷的診斷標準
        2.1.2 不同AEDs引起的DILI
    2.2 抗癲癇藥物引起的肝損傷與基因多態(tài)性的相關性
        2.2.1 GSTM1和GSTT
        2.2.2 SOD2和CAT
        2.2.3 GPx1
    2.3 展望
第3章 方法
    3.1 臨床資料
        3.1.1 實驗組入組標準
        3.1.2 實驗組排除標準
        3.1.3 對照組入組標準
    3.2 材料
        3.2.1 主要試劑
        3.2.2 主要實驗儀器
    3.3 方法
        3.3.1 臨床資料及樣本的采集
        3.3.2 樣本DNA的提取
        3.3.3 DNA濃度及純度的控制標準
        3.3.4 PCR擴增
        3.3.5 CAT基因測序
        3.3.6 數(shù)據(jù)分析
第4章 結果
    4.1 臨床資料
        4.1.1 實驗組患者資料
        4.1.2 對照組患者資料
    4.2 CAT、GSTS的分型檢測結果
    4.3 GST基因多態(tài)性與抗癲癇藥物致肝功能異常的相關性
    4.4 GST基因多態(tài)性與每種抗癲癇藥致肝功能異常的相關性
    4.5 CAT基因多態(tài)性與抗癲癇藥物致肝功能異常的相關性
    4.6 CAT基因多態(tài)性與每種抗癲癇藥致肝功異常的相關性
    4.7 Logistic回歸分析GST、CAT基因型與肝功能異常間的相關性
    4.8 檢測CAT基因型是否符合哈迪溫伯格基因平衡
第5章 討論
    5.1 AEDS相關的肝功能異常
    5.2 AEDS導致的肝功能異常與GST基因多態(tài)性的相關性
    5.3 AEDS導致的肝功能異常與CAT基因多態(tài)性的相關性
    5.4 VPA導致的肝功能異常與GST和 CAT基因多態(tài)性的相關性
    5.5 CBZ導致的肝功能異常與GST和 CAT基因多態(tài)性的相關性
    5.6 本研究的意義與不足
第6章 結論
參考文獻
作者簡介及在學期間所獲得的科研成果
致謝


【參考文獻】：
期刊論文
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本文編號：3653320