發(fā)布時間：2022-02-15 17:16

　　一直以來，中樞神經(jīng)系統(tǒng)（Central Nervous Sytem，CNS）損傷和再生研究是神經(jīng)科學領域的研究熱點，不僅具有基礎研究價值而且具有重要的臨床應用價值。隨著交通工具不斷增多、人口不斷增加，外傷引起的CNS損傷呈逐年上升趨勢。由于目前CNS損傷的特性，其再生難度巨大，在臨床上還未有顯著療效和突破，是危害人類健康和家庭幸福的主要疾病之一。基礎研究發(fā)現(xiàn)，內(nèi)在和外在因素對視神經(jīng)（Optic Nerve，ON）的再生具有顯著的影響，作為研究CNS損傷的模型，視神經(jīng)的再生已成為可能，并為CNS的再生提供借鑒和基礎。因此，近年來視神經(jīng)常被用于研究CNS損傷機制，以視神經(jīng)損傷為模型探討CNS軸突再生機制以及開發(fā)出阻抑或減緩病變發(fā)展的藥物近年成為神經(jīng)科學領域關注的熱點。天然免疫系統(tǒng)的模式識別作用已不僅僅限于對外來病原體的免疫反應。越來越多的研究表明，天然免疫系統(tǒng)與CNS的發(fā)育和再生關系密切。小膠質(zhì)細胞是CNS中表達天然免疫受體TLR的重要細胞之一，在CNS中介導天然免疫系統(tǒng)和神經(jīng)元相互作用，具有免疫監(jiān)視、炎癥調(diào)理和識別吞噬等功能。小膠質(zhì)細胞TLR過度激活可加重炎癥反應與神經(jīng)元損傷。作為TLR... 

【文章來源】：中國人民解放軍陸軍軍醫(yī)大學重慶市

【文章頁數(shù)】：95 頁

【學位級別】：博士

【部分圖文】：

TLR配體和相關受體(30)

第三軍醫(yī)大學博士學位論文C 可促進中樞神經(jīng)系統(tǒng)小膠質(zhì)細胞吞噬和殺傷大腸桿菌(38)。而應用/TRIF 可某種程度上減輕神經(jīng)痛(39)。鑒于 TRIF（TIR 結構域接頭體（TLRs）胞內(nèi)除 MyD88 以外的重要接頭分子(40)。那么敲除 T TLR3 或 TLR4 引起的激活，減緩視網(wǎng)膜小膠質(zhì)細胞活化，減少 TNOS 等炎癥因子釋放，減緩 RGC 壞死，促進 RGC 軸突再生，降低視此闡明小膠質(zhì)細胞的初始激活機制，利于從源頭控制繼發(fā)性炎癥反

第三軍醫(yī)大學博士學位論文微鏡下可見，F(xiàn)G 標記的 RGC 隨時間增加而逐漸減少。應用 IPP 軟件對 FG 標記的 RGC進行識別和計數(shù)，應用 Graphpad 軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析（見表 1）。統(tǒng)計數(shù)據(jù)表明，視神經(jīng)手術后第 7、14 和 21 天 WT 組 FG 標記的 RGC 逐漸減少（表 1，圖 1）標記

【參考文獻】：
期刊論文
[1]Emerging role of Toll-like receptors in the control of pain and itch[J]. Tong Liu1, Yong-Jing Gao1,2, Ru-Rong Ji1 1 Sensory Plasticity Laboratory, Pain Research Center, Department of Anesthesiology, Perioperative and Pain Medicine, Brigham and Women’s Hospital and Harvard Medical School, Boston, Massachusetts 02115, USA 2 Institute of Nautical Medicine, Nantong University, Nantong 226001, China.  Neuroscience Bulletin. 2012(02)



本文編號：3627017