第一部分MEF細(xì)胞葉酸剝奪培養(yǎng)體系體外培養(yǎng)的研究目的研究在葉酸剝奪條件下,小鼠胚胎成纖維（mouse embryonic fibroblast,MEF）細(xì)胞體外培養(yǎng)時(shí)重編程相關(guān)的多能性基因表達(dá)情況,了解葉酸是否參與細(xì)胞重編程過程。方法分別用葉酸剝奪培養(yǎng)基和含正常濃度葉酸的培養(yǎng)基培養(yǎng)MEF細(xì)胞,分別在第3,6,9天比較兩者在多能性基因的甲基化狀態(tài)和多能性基因表達(dá)方面的變化。結(jié)果葉酸剝奪培養(yǎng)條件下,MEF細(xì)胞的多能性基因（Oct4和Nanog）啟動(dòng)子區(qū)發(fā)生去甲基化,相應(yīng)的多能性基因表達(dá)增加。結(jié)論葉酸缺乏可促進(jìn)細(xì)胞多能性基因Oct4和Nanog的表達(dá),葉酸參與細(xì)胞的重編程過程,葉酸缺乏有利于細(xì)胞重編程的進(jìn)行。第二部分葉酸剝奪條件下四因子重編程MEF細(xì)胞為iPS細(xì)胞的研究目的研究葉酸剝奪條件下利用4因子誘導(dǎo)小鼠多潛能干（induced pluripotent stem, iPS）細(xì)胞的誘導(dǎo)效率,優(yōu)化iPS細(xì)胞誘導(dǎo)體系。方法1)根據(jù)第一部分的結(jié)果,葉酸剝奪條件下培養(yǎng)小鼠胚胎成纖維（mouse embryonic fibroblast, MEF）細(xì)胞3天作為實(shí)驗(yàn)組；同時(shí)用含葉酸培養(yǎng)基培養(yǎng)MEF細(xì)胞... 

【文章來源】：華中科技大學(xué)湖北省211工程院校985工程院校教育部直屬院校

【文章頁數(shù)】：104 頁

【學(xué)位級(jí)別】：博士

【文章目錄】：
英文縮略表
前言
中文摘要
Abstract
第一部分 MEF細(xì)胞葉酸剝奪培養(yǎng)體系體外培養(yǎng)的研究
    實(shí)驗(yàn)材料和方法
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
    附圖
第二部分 葉酸剝奪條件下四因子重編程MEF細(xì)胞為IPS細(xì)胞的研究
    實(shí)驗(yàn)材料與方法
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
    附圖
第三部分 葉酸剝奪條件下三因子誘導(dǎo)小鼠IPS細(xì)胞的研究
    實(shí)驗(yàn)材料和方法
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    討論
    結(jié)論
    參考文獻(xiàn)
    附圖
綜述一
    參考文獻(xiàn)
綜述二
    參考文獻(xiàn)
附錄
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞重編程為誘導(dǎo)多潛能干細(xì)胞的研究[J]. 許杰,閆秋月,唐洲平,湛彥強(qiáng),吳軍,李昌盛,李珍,肖連臣,張?zhí)K明.  華中科技大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2011(01)
[2]葉酸代謝與人類基因組穩(wěn)定性的關(guān)系研究進(jìn)展[J]. 汪旭,薛京倫.  國(guó)外醫(yī)學(xué).遺傳學(xué)分冊(cè). 2005(05)



本文編號(hào)：3619632