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miR-21通過PTEN/PI3K/AKT信號通路調(diào)控膠質(zhì)瘤細胞的增殖

發(fā)布時間:2022-02-08 23:02
  探討miR-21對膠質(zhì)瘤細胞U87中人第10號染色體缺失的磷酸酶及張力蛋白同源的基因/磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(PTEN/PI3K/AKT)信號通路相關(guān)影響作用研究。脂質(zhì)體LipofectamineTM2000將miR-21 inhibitor和miR-21 NC轉(zhuǎn)入U87細胞中,48 h后,RT-PCR檢測miR-21表達,MTT法檢測細胞活力,Annexin V/PI流式雙染檢測細胞凋亡情況,Western blotting檢測PTEN/PI3K/AKT激活情況及程序性細胞死亡因子4(PDCD4),Bax及Bcl-2的表達。與miR-21 NC組比較,miR-21 inhibitor組miR-21表達量顯著降低,U87細胞活力下降,細胞凋亡率提高,PI3K、Bcl-2及p-AKT表達量下調(diào),PTEN、PDCD4及Bax表達量上調(diào),差異均具有統(tǒng)計學意義(p<0.01)。miR-21inhibitor能顯著的抑制U87細胞的增殖,與PTEN/PI3K/AKT信號通路有關(guān)。 

【文章來源】:基因組學與應(yīng)用生物學. 2017,36(07)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】:6 頁

【文章目錄】:
1 結(jié)果與分析
    1.1 mi R-21 inhibitor轉(zhuǎn)染效果的檢測
    1.2 mi R-21 inhibitor對U87細胞活力的影響
    1.3 mi R-21 inhibitor對U87細胞凋亡的影響
    1.4 mi R-2 1 inhibitor對U87細胞中PDCD4, Bax及Bcl-2表達的影響
    1.5 mi R-21 inhibitor對U87細胞中PTEN/PI3K/AKT信號通路相關(guān)蛋白表達的影響
2 討論
3 材料與方法
    3.1 細胞株
    3.2 主要試劑和儀器
    3.3 細胞轉(zhuǎn)染
    3.4 RT-PCR法檢測細胞中mi R-21的表達
    3.5 MTT法檢測U87細胞活力
    3.6 Annexin V-PI流式雙染檢測細胞凋亡
    3.7 Western blotting檢測細胞中PTEN/PI3K/AKT信號通路相關(guān)蛋白表達
    3.8 統(tǒng)計學分析
作者貢獻


【參考文獻】:
期刊論文
[1]MicroRNA-21(miR-21)在大腸癌細胞中的表達及其靶基因[J]. 熊兵紅,馬利,程勇,張才全.  中國老年學雜志. 2015(23)
[2]人卵巢癌OVCAR3細胞FOXM1相關(guān)差異miRNA表達譜分析鑒定[J]. 陳國慶,謝曉英,姚細保,唐琛.  基因組學與應(yīng)用生物學. 2015(09)
[3]MiR-21通過PTEN/PI3K/AKT信號通路抑制胰腺癌細胞系生長侵襲能力的體外研究[J]. 孫吉春,黃飛舟,聶晚頻,劉潯陽,馮超.  中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志. 2015(12)
[4]PTEN與腫瘤的相關(guān)性研究進展[J]. 趙紅霞.  武漢大學學報(醫(yī)學版). 2014(01)
[5]miR-21通過PTEN/AKT通路抑制白血病細胞K562的遷移和增殖[J]. 吳共發(fā),黃綺亭,曾宇婷,林俊汕,葉梓瑩,胡純婷.  醫(yī)學研究生學報. 2013(10)



本文編號:3615916

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