目的:探索不同干預(yù)后（丙戊酸、甘珀酸和奎寧）,癲癇大鼠海馬快速漣波振蕩平均能量和最大能量的動態(tài)改變和其可能機(jī)制。方法:選擇Sprague-Dawley大鼠建立氯化鋰-匹羅卡品癲癇模型,包括驚厥對照組、丙戊酸組、奎寧組、甘珀酸組,記錄大鼠建模前后顱內(nèi)腦電圖直至（status epilepsy,SE）后3天。采用時間-頻率分析方法分析海馬CA1,CA3,DG的（fast ripples,FRs）的動態(tài)改變,western blot半定量分析各組大鼠海馬不同時點縫隙連接蛋白43（connexin43,CX43）,縫隙連接蛋白32（CX32）和縫隙連接蛋白36（CX36）的表達(dá)。結(jié)果:（1）驚厥發(fā)作可誘導(dǎo)CX43表達(dá),但對CX36和CX32無明顯影響。丙戊酸、奎寧、甘珀酸預(yù)處理后,對正常鼠海馬CX43、CX36、CX32的表達(dá)均無影響,但在驚厥發(fā)作后丙戊酸、甘珀酸、奎寧對3種CX蛋白表達(dá)有不同程度的抑制,甘珀酸尤其抑制了CX32表達(dá)。（2）注射匹羅卡品（pilocarpine,PILO）后出現(xiàn)Ⅳ級所需時間干預(yù)組（丙戊酸組、奎寧組、甘珀酸組）大于驚厥對照組（p>0.05）。注射水合氯醛后S... 

【文章來源】：重慶醫(yī)科大學(xué)重慶市

【文章頁數(shù)】：46 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

波形和能量圖顯示PILO,VPA+PILO,QUIN+PILO和CBX+PILO組驚厥前后快速漣波振蕩(200–500Hz)的能量和時間特性

圖 2 波形和能量圖顯示 PILO, VPA+PILO, QUIN+PILO 和 CBX+PILO 組止驚前后快速漣波振蕩(200–500 Hz)的能量和時間特性Fig. 2. Waveforms and spectrograms showing the spectral and temporal characteristics of fast ripples(200–500 Hz) in PILO, VPA+PILO, QUIN+PILO aCBX+PILO group before and after chloral hydrate injection.

圖 3 Western blot 測定各實驗組 SE 前后海馬 3 種 CX 蛋白的表達(dá)Fig. 3. Expression of 3 types of CX protein levels in the experimental group hippocampiat 3 days before and after SE（注：1、PILO 組 PILO 注射前 30min。2、VPA+PILO 組 PILO 注射前 30min。3、QUIN+PILO 組 PILO 注射前 30min。4、CBX+PILO 組 PILO 注射前 30min。5、PILO組建模后 30min。6、VPA+PILO 組建模后 3 天。7、QUIN+PILO 組建模后 3 天。8、

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]縫隙連接在癲癇中的作用(英文)[J]. 金苗苗,陳忠.  Neuroscience Bulletin. 2011(06)



本文編號：3601344