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糖尿病大鼠腦缺血再灌注后皮質(zhì)區(qū)microRNA-155及VEGF、KDR、CD31的表達(dá)及意義

發(fā)布時間:2022-01-12 11:57
  目的:探討microRNA-155及VEGF、KDR、CD31在糖尿病大鼠腦缺血再灌注后皮質(zhì)區(qū)的表達(dá)及意義。方法:取72只雄性SD大鼠,隨機(jī)分為3組:假手術(shù)組(Sham組)、腦缺血再灌注組(Normal glucose cerebral ischemia/reperfusion group,NG組)、糖尿病腦缺血再灌注組(Hyperglycemia cerebral ischemia/reperfusion group,HG組)。大鼠經(jīng)腹腔注射鏈脲佐菌素(Streptozotocin,STZ)建立糖尿病模型,繼而通過改良Zea-Longa栓線法建立局灶性腦缺血再灌注模型。于缺血2h后再灌注24h對各組大鼠進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評分,TTC(Triphenylte-trazolium chloride,氯化三苯基四氮唑)染色測定梗死面積,HE染色觀察病理改變,TUNEL(Terminal-deoxynucleotidyl transferase mediateddUTP nick end labeling,末端脫氧核糖核苷酸轉(zhuǎn)移酶介導(dǎo)的dUTP缺口末端標(biāo)記技術(shù))法檢測凋亡細(xì)胞數(shù)目,免疫組化染色... 

【文章來源】:遵義醫(yī)科大學(xué)貴州省

【文章頁數(shù)】:63 頁

【學(xué)位級別】:碩士

【部分圖文】:

糖尿病大鼠腦缺血再灌注后皮質(zhì)區(qū)microRNA-155及VEGF、KDR、CD31的表達(dá)及意義


神經(jīng)功能缺損評分

糖尿病大鼠腦缺血再灌注后皮質(zhì)區(qū)microRNA-155及VEGF、KDR、CD31的表達(dá)及意義


各實驗組動物腦組織TTC染色圖片

糖尿病大鼠腦缺血再灌注后皮質(zhì)區(qū)microRNA-155及VEGF、KDR、CD31的表達(dá)及意義


梗死面積比值

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
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[2]高血糖和腦缺血對樹鼩皮層不同區(qū)域VEGF表達(dá)的影響[J]. 陳靜,李樹清.  中國病理生理雜志. 2010(02)
[3]改良法制作SD大鼠局灶性腦缺血/再灌注模型探討[J]. 李向榮,韓江全,何敏.  遵義醫(yī)學(xué)院學(xué)報. 2008(05)
[4]改良法制作SD大鼠大腦中動脈栓塞永久模型[J]. 何敏,韓江全,李向榮.  當(dāng)代醫(yī)學(xué)(學(xué)術(shù)版). 2008(13)
[5]兔大腦中動脈阻斷所致局灶性腦缺血腦組織內(nèi)皮抑素蛋白及mRNA表達(dá)增加(英文)[J]. 田恒力,陳浩,崔宇輝,徐濤,周良輔.  Neuroscience Bulletin. 2007(01)
[6]鏈脲佐菌素致大鼠高血糖模型的實驗研究[J]. 劉科宇,王春華,杜智敏.  哈爾濱醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2006(04)
[7]糖尿病鼠局灶腦缺血早期VEGF mRNA的表達(dá)[J]. 徐曉云,李剛,左聯(lián).  上海第二醫(yī)科大學(xué)學(xué)報. 2005(11)
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[9]2011年國際卒中大會概要[J]. 朱玨華,徐格林,劉新峰.  國際腦血管病雜志. 2011 (04)



本文編號:3584732

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