發(fā)布時間：2022-01-09 10:56

　　目的：肌萎縮側(cè)索硬化（amyotrophiclateralsclerosis,ALS）是一種選擇性侵犯運動神經(jīng)元的致命性、進行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，表現(xiàn)為上、下運動神經(jīng)元同時受損的混合性癱瘓,臨床表現(xiàn)主要為緩慢進展的四肢無力，患者逐漸喪失運動功能，累及其呼吸肌，導(dǎo)致其因呼吸機麻痹或者并發(fā)呼吸道感染而死亡。ALS預(yù)后不良,罹患該病的患者，多于發(fā)病后3至5年內(nèi)死亡。其發(fā)病機制至今尚未完全清楚,可能與神經(jīng)突觸內(nèi)谷氨酸的興奮毒性、氧化應(yīng)激、神經(jīng)營養(yǎng)因子缺乏、自身免疫反應(yīng)等多種因素有關(guān)。目前利魯唑是第一個成功延長患者生命的藥物，可延緩ALS患者氣管切開前時間,及肌無力的惡化程度。但利魯唑不能逆轉(zhuǎn)該病病程,并且價格昂貴，許多患者在用藥過程中因為經(jīng)濟原因而不能堅持用完整個療程，不利于疾病的治療。丁苯酞（NBP）已應(yīng)用于急性腦梗死的基礎(chǔ)研究和臨床治療中，并取得了較好的效果。在其作用機制中，它除了能改善缺血區(qū)微循環(huán)和維護線粒體結(jié)構(gòu)和功能以外，還能阻斷缺血性腦損傷多個病理環(huán)節(jié)，亦能抑制細胞凋亡和谷氨酸的釋放等，從而達到神經(jīng)保護的作用。本實驗旨在比較利魯唑、丁苯酞、兩藥合用這三種不同給藥方法對hSOD1

【文章來源】：河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁數(shù)】：41 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【文章目錄】：
目錄
摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述 丁苯酞與神經(jīng)系統(tǒng)疾病
    參考文獻
致謝
個人簡歷



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