目的:探討高危非致殘性缺血性腦血管事件（High-risk Non-Disabling Ischemic Cerebrovascular Events,HR-NICE）患者CYP2C19基因多態(tài)性與糖化白蛋白的相關(guān)性。方法:連續(xù)納入2016年9月-2019年10月在青海省人民醫(yī)院、青海大學附屬醫(yī)院、西寧市第二人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診的青海省西寧地區(qū)（海拔2,260米、常住西寧地區(qū)10年以上者）的HR-NICE患者,所有患者均采用PCR熒光探針法行CYP2C19基因檢測,分析其臨床資料和檢驗資料,依據(jù)氯吡格雷CYP2C19的基因多態(tài)性,將患者分為兩組,慢代謝型和中間代謝型為一組,正常、快代謝型為另一組,對比兩組患者糖化白蛋白（Glycosylated albumin,GA）的測量值,從而了解高海拔地區(qū)高危非致殘性缺血性腦血管事件患者CYP2C19的基因型與糖化白蛋白的相關(guān)性。結(jié)果:1.西寧地區(qū)HR-NICE人群中,慢、中代謝型占66.4%,正常、快代謝型占33.6%。2.110例患者中,CYP2C19慢、中代謝型患者73例,男性60例（82.2%）,女性13例（17.8%）,平均GA值232... 

【文章來源】：青海大學青海省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：34 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

1CYP2C19慢、中代謝組和快代謝組的GA值

10圖3.8.2CYP2C19慢、中代謝組和正常、快代謝組不同性別GA值比較3.9CYP2C19基因與GA的相關(guān)性對CYP2C19基因與GA值進行皮爾遜相關(guān)性分析，發(fā)現(xiàn)：CYP2C19與GA水平存在相關(guān)性，r=0.251,p=0.008(p＜0.05),見表3.9表3.9CYP2C19基因與GA的相關(guān)性CYP2C19基因rpGA0.2510.008

【參考文獻】：
期刊論文
[1]高同型半胱氨酸促進腎臟疾病的發(fā)生與發(fā)展[J]. 周云楓,管又飛.  生理學報. 2018(06)
[2]腦梗死與高同型半胱氨酸血癥的相關(guān)性研究[J]. 陸相萍.  中國繼續(xù)醫(yī)學教育. 2017(19)
[3]CYP2C19基因多態(tài)性與冠心病患者氯吡格雷療效的相關(guān)性研究[J]. 齊林,喬輝,韓靜賢,劉時武,袁義強.  國際檢驗醫(yī)學雜志. 2017(04)
[4]高危非致殘性腦血管病——強化治療的新方向[J]. 王伊龍,賈茜,王擁軍.  科技導報. 2017(04)
[5]高危非致殘性缺血性腦血管事件診療指南[J]. 王伊龍,趙性泉,劉新峰,曾進勝,許予明,趙鋼,徐安定,樊東升,陳康寧,何俐,彭斌,董強,黃家星,劉亞杰,帥杰,羅本燕,汪昕,繆中榮,劉麗萍,王春雪,荊京,王擁軍.  中國卒中雜志. 2016(06)



本文編號：3574924