目的:腦膠質瘤占中樞神經系統(tǒng)惡性腫瘤的80%,發(fā)病率高,極難治愈。盡管隨著現代醫(yī)療的發(fā)展,放療、化療、靶向治療等治療方案已寫入指南并逐步應用于臨床,但其治療效果仍未有明顯突破。然而對于內質網應激凋亡在腫瘤中的作用引起了科研界極大的關注,其中的神經元極性分子糖原合成激酶-3β（glycogen synthase kinase-3β,GSK-3β）內質網應激凋亡通路在腫瘤中的機制更是近幾年科研的熱點,但國內外對于GSK-3β內質網應激凋亡通路在不同級別腦膠質瘤中的研究卻是極為少見。本實驗通過測定正常腦組織和不同等級神經膠質瘤組織中GSK-3β內質網應激凋亡通路相關蛋白的表達趨勢,共同探討GSK-3β內質網凋亡通路在不同級別腦膠質瘤表達差異性及其意義,為腦膠質瘤的精準治療提供了強有力的依據。方法:收集我院神經外科2017年12月至2018年12月35例住院患者入組不同級別膠質瘤組和正常對照組。根據醫(yī)學病理學對腫瘤組織進行分類。WHOI-WHOII評估被歸類為低級別,WHOIII-WHOIV級別被歸類為高級別。包括14個低級別膠質瘤組和16個高級別膠質瘤組。其它5個正常腦組織來自非功能區(qū)造瘺的... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學河北省

【文章頁數】：50 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

不同等級的神經膠質瘤標本的TUNEL染色

Fig.1 TUNEL staining in different groups(Bar=4um)①: control ②: low-grade ③: high-grade圖2 不同等級的神經膠質瘤標本的凋亡指數Fig.2 Apoptosis index in different groups（[*P＜0.05].）表 2 不同等級神經膠質瘤標本TUNEL染色細胞凋亡指數（均數±標準差）Table 2 Apoptosis Index（%）in each group by TUNEL(x±s)Group Control Low-grade High-grade8.212±0.321 69.635±1.433 21

（P＜0.05）；通路關鍵蛋白 p-Ser9-GSK-3β 表達降低，p-Tyr216-GSK-3β表達增高（P＜0.05）；通路執(zhí)行蛋白 caspase3表達降低（P＜0.05）。（見圖3~圖9，表3~表9）表 1 膠質瘤患者的臨床病理分級分布Table.1The clinicopathological features of the patients病理類別 分級 例數毛細胞星型細胞瘤 I 3少突膠質細胞瘤 II 4彌漫星型細胞瘤 II 5室管膜瘤 II 2間變星型膠質細胞瘤 III 8多形黃色星形細胞瘤 III 1間變室管膜瘤 III 1膠質母細胞瘤 Ⅳ 6總數 30

【參考文獻】：
期刊論文
[1]GSK-3β過表達促進人膠質瘤細胞增殖及侵襲[J]. 石歆.  基礎醫(yī)學與臨床. 2015(03)



本文編號：3574239