目的：癲癇，一種古老的常見疾病，是由腦部神經(jīng)元的高度同步化異常放電所致的慢性腦部疾病。臨床治療中對于無明確病因或雖有病因卻不能根治者仍主要考慮抗癲癇藥物（Antiepileptic drugs,AEDs）治療。在眾多AEDs中，苯妥英鈉（Phenytoin Sodium, PHT）由于其半衰期長、無鎮(zhèn)靜副作用、價格低廉等原因仍作為多種癲癇類型治療首選藥物之一。但由于其治療譜狹窄[1]（約10-20ug/ml）且個體差異性大，故在臨床治療中極易出現(xiàn)多個系統(tǒng)的毒副作用。在神經(jīng)系統(tǒng)不良反應中主要表現(xiàn)在小腦前庭功能障礙、周圍神經(jīng)系統(tǒng)損害、錐體外系功能障礙、PHT腦病、高顱壓、意識障礙、植物神經(jīng)功能紊亂等多個方面[2]。同時藏藥七十味珍珠丸（Rannasangpei，RNSP）由于其具有鎮(zhèn)靜抗驚厥，促進神經(jīng)元修復保護，降低腦損傷后NA、β-EP、5-HT神經(jīng)遞質產(chǎn)生等作用[3]故臨床上常用于與AEDs協(xié)同治療癲癇。而本實驗旨在通過研究PHT、RNSP與大鼠頂葉、海馬神經(jīng)元凋亡的相關性來進一步了解PHT的神經(jīng)毒副作用及RNSP對PHT作用后的神經(jīng)元是否產(chǎn)生影響。具體是通過原位末端轉移酶標記技術（t... 

【文章來源】：河北醫(yī)科大學河北省

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學位級別】：碩士

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目錄
摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
結果
附圖
附表
討論
結論
參考文獻
綜述 Bcl-2 家族與細胞凋亡的研究進展
    參考文獻
致謝
個人簡歷



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