目的探討0.22太赫茲（terahertz,THz）電磁輻射暴露致小鼠神經(jīng)母細胞瘤細胞株——Neuro-2a細胞損傷的非熱效應特點。方法以Neuro-2a細胞作為體外實驗暴露模型,采用頻率為0.22 THz,平均功率密度為0（Sham組）、25（25 mW/cm²輻照組）、50 mW/cm²（50 mW/cm²輻照組）輻照細胞,輻照時間為5 min,監(jiān)測輻照引起的細胞培養(yǎng)基溫度變化;于暴露后24 h檢測細胞增殖（EdU陽性細胞比例和細胞活力）、凋亡（γH2AX、TUNEL陽性細胞比例、Bax與Bcl2基因表達水平）;于暴露后48 h分析細胞突觸生長（突觸長度、分支數(shù)目及Tubb3與Syp基因表達水平）的變化情況。結(jié)果與Sham組比較,兩輻照組細胞培養(yǎng)基溫度升高在0.1～0.4℃;EdU陽性細胞比例、細胞活力、γH2AX和TUNEL陽性細胞比例及Bax、Bcl2基因表達水平均無明顯改變;僅50 mW/cm²輻照組細胞突觸長度和分支數(shù)目較Sham組明顯減少（P<0.01）,Tubb3和Syp基因表... 

【文章來源】：第三軍醫(yī)大學學報. 2020,42(23)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

THz輻射暴露裝置及細胞暴露模式圖

Neuro-2a細胞在RA誘導下可分化產(chǎn)生神經(jīng)元,其突觸生長能反映神經(jīng)元的成熟情況。結(jié)果顯示,50 mW/cm2輻射組暴露后48 h,經(jīng)RA誘導產(chǎn)生的神經(jīng)元突觸長度以及由胞體上產(chǎn)生的分支數(shù)顯著低于Sham組(P<0.01),而25 mW/cm2輻照組并不引起突觸生長發(fā)生改變(圖4A～C)。通過實時熒光定量PCR檢測突觸生長及功能相關的基因Tubb3和Syp的表達水平,結(jié)果顯示僅50 mW/cm2輻照組Tubb3和Syp的mRNA 表達明顯降低(P<0.05,圖4D、E)。圖3 THz輻射暴露后細胞凋亡情況(n=5)

THz輻射暴露后細胞凋亡情況(n=5)

【參考文獻】：
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本文編號：3515814