發(fā)布時(shí)間：2021-11-23 09:35

　　目的：分離、培養(yǎng)U251膠質(zhì)瘤干細(xì)胞,并應(yīng)用普通U251膠質(zhì)瘤細(xì)胞和U251膠質(zhì)瘤干細(xì)胞分別移植小鼠體內(nèi),比較該兩種細(xì)胞系成瘤率；在免疫放療技術(shù)的基礎(chǔ)上,應(yīng)用CD133抗體進(jìn)行標(biāo)記Na131i,以CD133抗原為靶向,對(duì)惡性膠質(zhì)瘤體內(nèi)進(jìn)行靶向放療研究,為臨床上進(jìn)一步治療惡性膠質(zhì)瘤提供客觀的實(shí)驗(yàn)依據(jù)。方法：1、培養(yǎng)普通的U251細(xì)胞,并在無血清的條件下加入EGF、bFGF、LIF、B27因子,培養(yǎng)獲得U251干細(xì)胞,并進(jìn)行CD133免疫組化鑒定。2、分別制備濃度為3.5×107/mL的普通U251和U251干細(xì)胞單細(xì)胞懸液,并分別種植于BALB/c Nude小鼠左右臀部皮下,比較兩種細(xì)胞系種植于皮下的成瘤率以及生長速度。通過HE染色、CD133因子免疫組化,比較兩種細(xì)胞系成瘤的病理學(xué)形態(tài)以及表達(dá)CD133抗原的差異。3、采用NBS（N-溴代丁二酰亞胺）標(biāo)記方法,取200μ1含400μg的CD133抗體加入0.1MpH7.4磷酸緩沖溶液1mL混勻,再向其中加入濃度為10GBq/mL Na131I溶液1.4mL,并用人血白蛋白進(jìn)行終止反應(yīng),最后純化、過濾,獲得131I-CD133抗體偶合物。... 

【文章來源】：昆明醫(yī)科大學(xué)云南省

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
中文摘要
Abstract
引言
材料與方法
第一部分 普通U251和U2S1千細(xì)胞系動(dòng)物腫瘤模型的建立，以及兩種腫瘤模型的比較
    實(shí)驗(yàn)方法
    結(jié)果
    討論
    結(jié)論
第二部分 I攜帶CD133抗體靶向放療治療惡性膠質(zhì)瘤的體內(nèi)實(shí)驗(yàn)
    實(shí)驗(yàn)方法
    實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    討論
    結(jié)論
參考文獻(xiàn)
附錄
綜述
    參考文獻(xiàn)
論文發(fā)表情況
致謝



本文編號(hào)：3513609