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重組腺相關(guān)病毒神經(jīng)肽Y基因轉(zhuǎn)染對(duì)紅藻氨酸致癇大鼠癲癇發(fā)作及其海馬組織中Tau蛋白表達(dá)的影響

發(fā)布時(shí)間:2021-11-19 02:36
  癲癇(epilepsy)是慢性腦部神經(jīng)系統(tǒng)疾病,其特征為因腦內(nèi)一群神經(jīng)元過(guò)度的同步并持續(xù)的放電所致的反復(fù)性一過(guò)性癇樣發(fā)作(seizure)。癲癇因其難治性及反復(fù)發(fā)作性,對(duì)人們的生活帶來(lái)極大困擾。顳葉癲癇仍然是其中最常見(jiàn)的藥物難治性神經(jīng)系統(tǒng)疾病。大量研究表明,遺傳因素在癲癇的發(fā)病機(jī)理中占有重要的地位,難治性癲癇亦與多種耐藥基因有關(guān),因此癲癇的基因研究是當(dāng)前國(guó)內(nèi)外癲癇研究的熱點(diǎn)。當(dāng)前國(guó)外有關(guān)癲癇治療的研究集中在應(yīng)用抗癲癇藥物治療,迷走神經(jīng)刺激和外科手術(shù)治療,雖然從治療的方法和治療的效果,較前已取得了一定的進(jìn)步,但仍有相當(dāng)一部分難治性癲癇發(fā)作不能得到有效控制的現(xiàn)實(shí)讓國(guó)內(nèi)外專(zhuān)家期待和尋求一種更新的解決辦法;蛑委熡邢M蔀樗幬镫y治性癲癇患者的替代治療。基因治療是20世紀(jì)80年代以后發(fā)展起來(lái)的一種新的疾病治療方式,它通過(guò)載體將正常基因或有治療作用的基因?qū)氚屑?xì)胞,糾正基因缺陷或合成目的蛋白,從而達(dá)到治療疾病的效果。在用于人類(lèi)基因治療的常用病毒載體中,重組腺相關(guān)病毒(Recombinant adeno-associated virus, rAAV)載體因其無(wú)潛在致病威脅,同時(shí)能穩(wěn)定地表達(dá)外源基因... 

【文章來(lái)源】:河北醫(yī)科大學(xué)河北省

【文章頁(yè)數(shù)】:43 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】:碩士

【文章目錄】:
摘要
ABSTRACT
前言
材料與方法
結(jié)果
附圖
附表
討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述 Tau 蛋白過(guò)度磷酸化在癲癇發(fā)病機(jī)制中的作用
    參考文獻(xiàn)
致謝
個(gè)人簡(jiǎn)歷


【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]重組腺相關(guān)病毒介導(dǎo)人源性神經(jīng)肽Y基因轉(zhuǎn)染對(duì)紅藻氨酸致癇大鼠行為及腦電圖的影響[J]. 董長(zhǎng)征,趙文清,李文玲,王坤,岳向勇,郭韜,梁傳棟,劉暢.  第三軍醫(yī)大學(xué)學(xué)報(bào). 2010(19)
[2]重組腺相關(guān)病毒載體在基因治療中的應(yīng)用[J]. 董曉宇,井申榮.  中國(guó)生物制品學(xué)雜志. 2009(07)



本文編號(hào):3504115

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