目的：觀察注射用重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白（依那西普）對(duì)腦缺血再灌注大鼠的神經(jīng)行為評(píng)分、病理形態(tài)學(xué)、大腦皮質(zhì)TNF-α/BNIP3/Caspase-3表達(dá)的影響,探討早期使用依那西普對(duì)腦缺血再灌注損傷的作用及機(jī)制,為臨床治療腦缺血再灌注損傷提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)依據(jù)。方法：健康雄性清潔級(jí)雄性SD大鼠75只,隨機(jī)分為5組：假手術(shù)組、模型組（MCAO+生理鹽水）、依那西普0.2mg/kg組、依那西普0.4mg/kg組、依那西普0.8mg/kg組。建模后1d、2d、5d,進(jìn)行神經(jīng)功能缺損評(píng)分；再灌注4h予以生理鹽水或依那西普干預(yù)（側(cè)腦室內(nèi)注射）；再灌注1d、2d、5d共3個(gè)時(shí)間點(diǎn)處死大鼠,分別行HE染色觀察病理組織學(xué)形態(tài)變化；免疫組化法檢測(cè)fNF-α、BNIP3. Caspase-3的表達(dá)變化,用SPSS17.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果：1、大鼠腦缺血再灌注術(shù)后,出現(xiàn)不同程度的神經(jīng)功能障礙。依那西普組的神經(jīng)功能缺損評(píng)分比模型組低（P<0.05）；依那西普組間比較,差異有顯著性（P<0.05）,隨依那西普劑量的增加,調(diào)節(jié)作用增強(qiáng)。2、腦組織病理觀察：模型組神經(jīng)細(xì)胞體積明顯縮小,染色加... 

【文章來(lái)源】：中南大學(xué)湖南省 211工程院校 985工程院校 教育部直屬院校

【文章頁(yè)數(shù)】：48 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
ABSTRACT
縮略詞簡(jiǎn)表
第一章 前言
第二章 材料和方法
    2.1 實(shí)驗(yàn)材料和儀器
    2.2 實(shí)驗(yàn)方法
    2.3 結(jié)果觀察和判斷標(biāo)準(zhǔn)
    2.4 統(tǒng)計(jì)分析
第三章 結(jié)果
    3.1 動(dòng)物模型神經(jīng)功能缺損評(píng)分
    3.2 各組大鼠腦組織HE染色觀察
    3.3 各組大鼠CNS的免疫組化結(jié)果觀察
    3.4 附圖
第四章 討論
    4.1 腦缺血再灌注損傷與細(xì)胞凋亡的關(guān)系
    4.2 TNF-a在正常腦組織內(nèi)及缺血再灌注后的表達(dá)及意義
    4.3 Caspase-3蛋白在正常腦組織內(nèi)及腦缺血再灌注損傷時(shí)的表達(dá)及意義
    4.4 BNIP3在正常腦組織內(nèi)及缺血再灌注后的表達(dá)及意義
    4.5 依那西普干預(yù)對(duì)BNIP3,Caspase-3在腦缺血再灌注損傷過(guò)程中表達(dá)的影響及意義
    4.6 本實(shí)驗(yàn)的局限性及展望
第五章 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    參考文獻(xiàn)
致謝


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]腦缺血再灌注損傷后大鼠腦皮質(zhì)TNF-α及其mRNA的時(shí)程變化[J]. 蔡紅星,李周儒,程言博,董國(guó)凱.  神經(jīng)解剖學(xué)雜志. 2009(06)
[2]急性缺血性腦損傷后腦組織磷脂酶A2活性和腦細(xì)胞游離鈣離子濃度變化及尼莫地平的保護(hù)作用（英文）[J]. 王興勇,李曉文,盧仲毅,匡鳳梧,許峰.  中國(guó)臨床康復(fù). 2005(33)
[3]腫瘤壞死因子-α預(yù)處理對(duì)大鼠腦缺血再灌注損傷的影響[J]. 梁慶成,吳云,呂海燕,王維治.  臨床神經(jīng)病學(xué)雜志. 2003(03)

博士論文
[1]米諾環(huán)素對(duì)腦缺血再灌注損傷腦保護(hù)作用及其機(jī)制的研究[D]. 熊建忠.南方醫(yī)科大學(xué) 2011



本文編號(hào)：3496361