目的:檢測磷酸化應激誘導蛋白1（stress-induced phosphoprotein 1,STIP1）在膠質(zhì)瘤組織和正常腦組織中的表達差異,探討STIP1對膠質(zhì)瘤細胞株U87、U251細胞增殖、凋亡及侵襲能力的影響。方法:運用實時定量聚合酶鏈式反應（qRT-PCR）、免疫組化及蛋白印跡檢測膠質(zhì)瘤組織和正常腦組織中STIP1的表達;小干擾RNA（STIP1-siRNA）轉(zhuǎn)染U87、U251細胞株后,使用噻唑藍（MTT）法、流式細胞儀和Transwell小室觀察細胞的增殖、凋亡和侵襲能力。結(jié)果:STIP1在膠質(zhì)瘤Ⅳ級組織中的表達明顯高于正常腦組織,但在膠質(zhì)瘤Ⅱ、Ⅲ級中的表達與正常腦組織無明顯差異。U87、U251細胞株轉(zhuǎn)染STIP1-siRNA后,細胞增殖和侵襲能力明顯受到抑制,而細胞凋亡率明顯上升。結(jié)論:STIP1在膠質(zhì)母細胞瘤組織中高表達,下調(diào)STIP1可以抑制膠質(zhì)瘤細胞株U87和U251的增殖,阻滯細胞周期,促進其細胞凋亡,并可抑制其侵襲力。 

【文章來源】：現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學. 2020,28(21)

【文章頁數(shù)】：5 頁

【部分圖文】：

STIP1在膠質(zhì)瘤組織和正常腦組織中的表達

STIP1是HSP70/HSP90分子復合物的伴侶蛋白。HSP家族參與惡性腫瘤的發(fā)生與發(fā)展[11]。多研究表明STIP1在肺癌[4]、胰腺癌[12]、肝癌[13]、甲狀腺癌[14]、結(jié)直腸癌[15]等腫瘤中異常表達并與腫瘤發(fā)生發(fā)展相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)STIP1在膠質(zhì)瘤中異常表達,并且與膠質(zhì)瘤的進展相關(guān),其具體機制不詳[16-17]。圖3 下調(diào)STIP1對膠質(zhì)瘤細胞株U87、U251增殖及凋亡的影響

下調(diào)STIP1對膠質(zhì)瘤細胞株U87、U251增殖及凋亡的影響


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