【目的】本課題組前期研究發(fā)現(xiàn)芬戈莫德可通過促進M2型小膠質(zhì)細胞激活發(fā)揮抗炎作用,但關(guān)于其對腦皮質(zhì)缺血區(qū)新生血管及大腦微血管內(nèi)皮細胞功能的影響及機制尚不明確,因此,我們將探討芬戈莫德對腦皮質(zhì)缺血區(qū)新生血管的影響及和對大腦微血管內(nèi)皮細胞的成管、增生、凋亡等功能的影響及可能機制。【方法】（1）體內(nèi)實驗部分:雄性成年野生型小鼠予光化學法誘導腦缺血模型,分為分空白對照組、單純造模組、芬戈莫德給藥組,造模成功24 h后連續(xù)每天腹腔注射芬戈莫德0.3mg/kg;第14 d時處死小鼠取腦組織,予免疫熒光染色（Brdu+CD31）觀察各組腦梗死灶邊緣區(qū)（空白對照組取其對應區(qū)域）新生血管情況。（2）體外實驗部分:野生型乳鼠取腦組織行小膠質(zhì)細胞原代培養(yǎng)和內(nèi)皮細胞原代培養(yǎng)得到實驗細胞。予蛋白免疫印跡法（Western Blotting）檢測各組小膠質(zhì)細胞分型指標蛋白Arg-1、CD206、CD16、iNOS的表達,留取各組細胞上清液。將內(nèi)皮細胞置入缺氧培養(yǎng)箱誘導糖氧剝奪離體腦缺血（Oxygen and Glucose Deprivation,OGD）模型,細胞成管實驗檢測不同組組內(nèi)皮細胞的成管數(shù)目及成管總長度... 

【文章來源】：南華大學湖南省

【文章頁數(shù)】：49 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

芬戈莫德對腦缺血小鼠梗死灶邊緣區(qū)新生血管的影響

圖 1.2. 芬戈莫德對小膠質(zhì)細胞表型轉(zhuǎn)化的影響小膠質(zhì)細胞給予不同藥物：無任何藥物、LPS+IFN-γ、LPS+IFN-γ+FTY720、IL-4 分別干預 24 小時后提取細胞蛋白，通過 Western-blotting 檢測不同藥物干預后各組小膠質(zhì)細胞分型指標。Means±S.E.M.(n = 8), CD16:**P < 0.01, LPS+IFN-γ 組與 LPS+IFN-γ

圖 1.3.芬戈莫德對內(nèi)皮細胞成管能力的影響內(nèi)皮細胞不造模組，內(nèi)皮細胞 OGD 造模成功并經(jīng)過不同小膠質(zhì)細胞上清干預 24 h 后，予內(nèi)皮細胞成管實驗檢測各種干預方式對內(nèi)皮細胞成管能力的影響。Means±S.E.M.(n = 3),**P < 0.01, LPS+IFN-γ+FTY720 組與 LPS+IFN-γ組比較；##P < 0.01, Control、LPS+IFN-

【參考文獻】：
期刊論文
[1]芬戈莫德在腦白質(zhì)缺血損傷中的神經(jīng)保護研究[J]. 秦川,樊文慧,劉倩,張強.  中風與神經(jīng)疾病雜志. 2018(08)



本文編號：3423870