人腦膠質(zhì)細胞瘤是中樞神經(jīng)系統(tǒng)（Central nervous system, CNS）中最常見的惡性腫瘤，其發(fā)生率占顱內(nèi)腫瘤的40⁵0%。多形性膠質(zhì)母細胞瘤（Glioblastoma multiforme,GBM, WHO IV）約占惡性膠質(zhì)細胞瘤的60⁷0%，它能快速地增殖、浸潤性生長至周圍重要的神經(jīng)結(jié)構(gòu)，且對放、化療不甚敏感。因而，具有病程短、死亡率高及預(yù)后很差等為其特點。雖然近年來包括手術(shù)技術(shù)的改良、立體定向放射外科、以細胞毒作用為基礎(chǔ)的化療、以及生物治療等手段的快速發(fā)展，但是惡性膠質(zhì)細胞瘤的病人預(yù)后并沒有明顯的提高。高級別的膠質(zhì)細胞瘤病人初次手術(shù)后較快復(fù)發(fā)或是死亡，平均生存期不足1年。究其原因在于惡性膠質(zhì)細胞瘤具有高度惡性的生物學(xué)特征，包括很高的增殖能力，較強的侵襲與遷移性，豐富的血管生成作用等。基于細胞毒作用為基礎(chǔ)的替莫唑胺（Temozolomine, TMZ）化療，是繼神經(jīng)導(dǎo)航手術(shù)治療和立體定向放療之后的、被廣泛認(rèn)可的一線治療手段，一般認(rèn)為能有效的延長病人的總生存時間，并提高病人的生活質(zhì)量。然而，并不是所有惡性膠質(zhì)細胞瘤病人都能受... 

【文章來源】：中國人民解放軍空軍軍醫(yī)大學(xué)陜西省 211工程院校

【文章頁數(shù)】：107 頁

【學(xué)位級別】：博士

【文章目錄】：
縮略語表
中文摘要
Abstract
前言
文獻回顧
    一、人腦惡性膠質(zhì)細胞瘤的臨床治療
    二、同源盒基因
實驗一 HOXA9 基因在人腦星形膠質(zhì)細胞瘤中差異性表達及其預(yù)后相關(guān)性研究
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
實驗二 構(gòu)建 HOXA9 基因 RNAi 慢病毒載體和穩(wěn)定轉(zhuǎn)染細胞系，觀察 RNAi后膠質(zhì)細胞瘤細胞生物行為學(xué)的變化
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
實驗三 HOXA9 基因 RNAi 增強惡性膠質(zhì)細胞瘤細胞對 TMZ 化療敏感性作用的分子機制
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
實驗四 HOXA9 基因RNAi增強惡性膠質(zhì)細胞瘤細胞對RT 敏感性作用的分子機制
    1 材料
    2 方法
    3 結(jié)果
    4 討論
小結(jié)
參考文獻
附錄
個人簡歷和研究成果
致謝


【參考文獻】：
碩士論文
[1]HOXA9、Bcl-2蛋白在口腔鱗狀細胞癌中的表達及意義[D]. 王利琴.暨南大學(xué) 2018



本文編號：3382558